Rixubis

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-02-2015

Aktivna sestavina:

Nonacog gamma

Dostopno od:

Baxalta Innovations GmbH

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

nonacog gamma

Terapevtska skupina:

Antihemorrhagics

Terapevtsko območje:

Hemophilia B

Terapevtske indikacije:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2014-12-19

Navodilo za uporabo

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIXUBIS 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
nonacog gamma (recombinant human coagulation factor IX)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What RIXUBIS is and what it is used for
2.
What you need to know before you use RIXUBIS
3.
How to use RIXUBIS
4.
Possible side effects
5.
How to store RIXUBIS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIXUBIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
RIXUBIS contains the active substance nonacog gamma and is a
coagulation factor IX product. Factor
IX is a normal constituent of human blood necessary for effective
blood clotting. RIXUBIS is used in
patients with haemophilia B (Christmas disease, an inherited bleeding
disorder caused by lack of
factor IX). It works by replacing the missing factor IX to enable the
patient’s blood to clot.
RIXUBIS is used for the treatment and prevention of bleeding in
patients with haemophilia B of all
age groups.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE RIXUBIS
DO NOT USE RIXUBIS
-
if you are allergic to nonacog gamma or any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6)
-
if you are allergic to hamster proteins
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Allergic-type hypersensitivity reactions are poss
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
RIXUBIS 250 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 500 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 1000 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 2000 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
RIXUBIS 250 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 250 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 50 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 500 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 500 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 100 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 1000 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 1000 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 200 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 2000 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 2000 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 400 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 3000 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 3000 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 600 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia one
stage clotting assay.
The specific activity of RIXUBIS is approximately 200-390 IU/mg
protein.
Nonacog gamma (recombinant coagulation factor IX) is a single-chain
purified glycoprotein that
has 415 amino acids. It is produced by recombinant DNA technology in a
Chinese hamster ovary
(CHO) cell line.
Excipient(s) with 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov