Ribavirin Teva Pharma B.V.

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Ribavirin

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

J05AP01

INN (Tên quốc tế):

ribavirin

Nhóm trị liệu:

Antivirali għal użu sistemiku

Khu trị liệu:

Epatite Ċ, Kronika

Chỉ dẫn điều trị:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, u 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 u 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Irtirat

Ngày ủy quyền:

2009-07-01

Tờ rơi thông tin

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ribavirin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
X’FIH DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Ribavirin Teva Pharma B.V u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Kif għandek tuża Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V U GĦALXIEX JINTUŻA
Ribavirin Teva Pharma B.V. fih is-sustanza attiva ribavirin. Din
il-mediċina twaqqaf il-
multiplikazzjoni tal-virus ta’ epatite Ċ. Ribavirin Teva Pharma
B.V. m’għandux jintuża waħdu.
Skont il-ġenotip tal-virus tal-epatite Ċ li inti għandek, it-tabib
jista’ jagħżel li jikkurak bil-
kombinazzjoni ta’ din il-mediċina ma’ mediċini oħra. Jista’
jkun hemm aktar limitazzjonijiet għall-
kura jekk inti kont jew ma kontx ikkurat qabel għal infezzjoni
kronika tal-epatite Ċ. It-tabib tiegħek se
jirrakkomanda l-aħjar kors ta’ terapija.
Il-kombinazzjoni ta’ Ribavirin Teva Pharma B.V. u mediċini oħra
tintuża biex jiġu ttrattati pazjenti
adulti li għandhom epatite Ċ kronika (HCV -
_chronic hepatitis C_
).
Ribavirin Teva Pharma B.V. jista’ jintuża f’pazjenti pedjatriċi
(tfal 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola ta’ Ribavirin Teva Pharma B.V fiha 200 mg ta’
ribavirin
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Roża ċara għal roża (intaljata b’“93” fuq naħa waħda u
“7232” fuq naħa oħra).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ribavirin Teva Pharma B.V huwa indikat flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għat-trattament ta’ epatite
Ċ kronika (CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. huwa indikat flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għat-trattament ta’ epatite
Ċ kronika (CHC -
_chronic hepatitis C_
) għall-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u
adolexxenti) li ma
kinux ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġjar tal-epatite
Ċ kronika.
Pożoloġija
Ribavirin Teva Pharma B.V. għandu jintuża f’terapija flimkien
ma’ mediċini oħra kif deskritt fis-
sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC –
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Ribavirin Teva Pharma B.V. għal
informazzjoni addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak
il-prodott partikolari u għal aktar
rakkomandazzjonijiet dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’
Ribavirin Teva Pharma B.V.
Il-pilloli ta’ Ribavirin Pharma B.V. għandhom jittieħdu mill-ħalq
kuljum f’żewġ dożi mqassmin (filgħodu
u filgħaxija) mal-ikel.
_Adulti_
:
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien għal kemm għandu
jingħata Ribavirin
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-07-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này