Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Ribavirin

Sẵn có từ:

Mylan S.A.S

Mã ATC:

J05AB04

INN (Tên quốc tế):

ribavirin

Nhóm trị liệu:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Khu trị liệu:

Hepatitis C, chronisch

Chỉ dẫn điều trị:

Ribavirin Mylan darf ist indiziert für die Behandlung der chronischen Hepatitis C und nur als Teil einer Kombinationstherapie mit Interferon Alfa-2 b (Erwachsene, Kinder (3 Jahre und älter) und Jugendliche). Ribavirin-Monotherapie darf nicht angewendet werden. Es liegen keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsinformationen zur Anwendung von Ribavirin mit anderen Interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). Bitte beachten Sie auch die interferon alfa-2b Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) für die Verschreibung Informationen, insbesondere zu diesem Produkt. Naiv patientsAdult patientsRibavirin Mylan ist indiziert, in Kombination mit interferon alfa-2b zur Behandlung von Erwachsenen Patienten mit allen Arten von chronischer hepatitis C außer Genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne Leber-Dekompensation, mit erhöhten Alanin-aminotransferase (ALT), die positiv für die serum-hepatitis-C-virus (HCV) - RNA. Kinder und adolescentsRibavirin Mylan ist indiziert, in Kombination Chemotherapie mit interferon alfa-2b für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen zum Alter von drei Jahren und älter, die haben alle Arten von chronischer hepatitis C außer Genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne Leber-Dekompensation, und die sind positiv für die serum-HCV-RNA. Bei der Entscheidung, nicht zu verzögern, die Behandlung bis ins Erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die Kombinationstherapie induzierte eine Wachstumshemmung. Die Reversibilität der Wachstumshemmung ist ungewiss. Die Entscheidung zur Behandlung sollte auf einer Fall-zu-Fall-basis (siehe Abschnitt 4. Zuvor die Behandlung-Ausfall patientsAdult patientsRibavirin Mylan ist indiziert, in Kombination mit interferon alfa-2b zur Behandlung von Erwachsenen Patienten mit chronischer hepatitis C, die bisher geantwortet haben (mit Normalisierung der ALT-Werte am Ende der Behandlung) , interferon-alpha-Monotherapie sondern die, die später einen Rückfall.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Zurückgezogen

Ngày ủy quyền:

2010-06-10

Tờ rơi thông tin

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG HARTKAPSELN
Ribavirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ribavirin Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ribavirin Mylan beachten?
3.
Wie ist Ribavirin Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ribavirin Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIBAVIRIN MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ribavirin Mylan enthält als Wirkstoff Ribavirin. Dieses Arzneimittel
stoppt die Vermehrung des
Hepatitis-C-Virus. Ribavirin Mylan darf nicht ohne Interferon alfa-2b
angewendet werden, d. h.
Ribavirin Mylan darf nicht allein angewendet werden.
Abhängig vom Genotyp des Hepatitis C-Virus, den Sie haben, kann Ihr
Arzt festlegen, Sie mit einer
Kombination aus diesem Arzneimittel und anderen Arzneimitteln zu
behandeln. Es können weitere
Therapieeinschränkungen bestehen, falls Sie früher schon einmal eine
Therapie gegen eine chronische
Hepatitis C-Infektion erhalten haben oder nicht. Ihr Arzt wird Ihnen
die für Sie beste Therapie
empfehlen.
Die Kombination von Ribavirin Mylan mit anderen Arzneimitteln wird zur
Behandlung von
erwachsenen Patienten mit einer chronische
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ribavirin Mylan 200 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Ribavirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
15 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Weiß-opaker Kapselkörper, mit Aufdruck „riba/200“ in grüner
Farbe, und mit weiß-opaker Kappe, mit
Aufdruck „riba/200“ in grüner Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ribavirin Mylan ist indiziert zur Behandlung der chronischen
Hepatitis-C-Virusinfektion (CHC) und
darf nur als Teil eines Kombinations-Dosierungsschemas mit Interferon
alfa-2b angewendet werden
(Erwachsene, Kinder ab dem Alter von 3 Jahren und Jugendlichen). Eine
Ribavirin-Monotherapie darf
nicht angewendet werden.
Es liegen keine Informationen zur Unbedenklichkeit oder Wirksamkeit
für die Anwendung von
Ribavirin zusammen mit anderen Formen von Interferon (d. h. nicht
alfa-2b) vor.
Die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation)
zu Interferon alfa-2b ist für
Informationen zur Verschreibung des jeweiligen Produktes ebenfalls zu
beachten.
Nicht vorbehandelte (naive) Patienten
_Erwachsene Patienten (18 Jahre und älter)_
: Die Anwendung von Ribavirin Mylan in Kombination mit
Interferon alfa-2b ist indiziert für die Behandlung erwachsener
Patienten mit allen Varianten
chronischer Hepatitis C außer Genotyp 1, ohne vorherige Behandlung,
ohne Leberdekompensation,
mit erhöhten Alanin-Aminotransferase-Werten (ALT) und positivem
Befund auf HCV-RNA im
Serum (siehe Abschnitt 4.4).
_Kinder ab dem Alter von 3 Jahren und Jugendliche:_
In Kombination mit Interferon alfa-2b ist
Ribavirin Mylan bestimmt zur Behandlung von Kindern ab dem Alter von 3
Jahren und Jugendlichen
mit chronischer Hepatitis C jeden Typs außer Genotyp 1, die nicht
vorbehandelt sind, keine
Leberdekompensation zeigen und die HCV-RNA p
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 31-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-02-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 31-07-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 31-07-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 31-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 31-07-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này