Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2019

Bahan aktif:

Ribavirin

Tersedia dari:

Mylan S.A.S

Kode ATC:

J05AB04

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Area terapi:

Hepatitis C, chronisch

Indikasi Terapi:

Ribavirin Mylan darf ist indiziert für die Behandlung der chronischen Hepatitis C und nur als Teil einer Kombinationstherapie mit Interferon Alfa-2 b (Erwachsene, Kinder (3 Jahre und älter) und Jugendliche). Ribavirin-Monotherapie darf nicht angewendet werden. Es liegen keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsinformationen zur Anwendung von Ribavirin mit anderen Interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). Bitte beachten Sie auch die interferon alfa-2b Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) für die Verschreibung Informationen, insbesondere zu diesem Produkt. Naiv patientsAdult patientsRibavirin Mylan ist indiziert, in Kombination mit interferon alfa-2b zur Behandlung von Erwachsenen Patienten mit allen Arten von chronischer hepatitis C außer Genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne Leber-Dekompensation, mit erhöhten Alanin-aminotransferase (ALT), die positiv für die serum-hepatitis-C-virus (HCV) - RNA. Kinder und adolescentsRibavirin Mylan ist indiziert, in Kombination Chemotherapie mit interferon alfa-2b für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen zum Alter von drei Jahren und älter, die haben alle Arten von chronischer hepatitis C außer Genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne Leber-Dekompensation, und die sind positiv für die serum-HCV-RNA. Bei der Entscheidung, nicht zu verzögern, die Behandlung bis ins Erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die Kombinationstherapie induzierte eine Wachstumshemmung. Die Reversibilität der Wachstumshemmung ist ungewiss. Die Entscheidung zur Behandlung sollte auf einer Fall-zu-Fall-basis (siehe Abschnitt 4. Zuvor die Behandlung-Ausfall patientsAdult patientsRibavirin Mylan ist indiziert, in Kombination mit interferon alfa-2b zur Behandlung von Erwachsenen Patienten mit chronischer hepatitis C, die bisher geantwortet haben (mit Normalisierung der ALT-Werte am Ende der Behandlung) , interferon-alpha-Monotherapie sondern die, die später einen Rückfall.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Zurückgezogen

Tanggal Otorisasi:

2010-06-10

Selebaran informasi

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG HARTKAPSELN
Ribavirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ribavirin Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ribavirin Mylan beachten?
3.
Wie ist Ribavirin Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ribavirin Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIBAVIRIN MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ribavirin Mylan enthält als Wirkstoff Ribavirin. Dieses Arzneimittel
stoppt die Vermehrung des
Hepatitis-C-Virus. Ribavirin Mylan darf nicht ohne Interferon alfa-2b
angewendet werden, d. h.
Ribavirin Mylan darf nicht allein angewendet werden.
Abhängig vom Genotyp des Hepatitis C-Virus, den Sie haben, kann Ihr
Arzt festlegen, Sie mit einer
Kombination aus diesem Arzneimittel und anderen Arzneimitteln zu
behandeln. Es können weitere
Therapieeinschränkungen bestehen, falls Sie früher schon einmal eine
Therapie gegen eine chronische
Hepatitis C-Infektion erhalten haben oder nicht. Ihr Arzt wird Ihnen
die für Sie beste Therapie
empfehlen.
Die Kombination von Ribavirin Mylan mit anderen Arzneimitteln wird zur
Behandlung von
erwachsenen Patienten mit einer chronische
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ribavirin Mylan 200 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Ribavirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
15 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Weiß-opaker Kapselkörper, mit Aufdruck „riba/200“ in grüner
Farbe, und mit weiß-opaker Kappe, mit
Aufdruck „riba/200“ in grüner Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ribavirin Mylan ist indiziert zur Behandlung der chronischen
Hepatitis-C-Virusinfektion (CHC) und
darf nur als Teil eines Kombinations-Dosierungsschemas mit Interferon
alfa-2b angewendet werden
(Erwachsene, Kinder ab dem Alter von 3 Jahren und Jugendlichen). Eine
Ribavirin-Monotherapie darf
nicht angewendet werden.
Es liegen keine Informationen zur Unbedenklichkeit oder Wirksamkeit
für die Anwendung von
Ribavirin zusammen mit anderen Formen von Interferon (d. h. nicht
alfa-2b) vor.
Die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation)
zu Interferon alfa-2b ist für
Informationen zur Verschreibung des jeweiligen Produktes ebenfalls zu
beachten.
Nicht vorbehandelte (naive) Patienten
_Erwachsene Patienten (18 Jahre und älter)_
: Die Anwendung von Ribavirin Mylan in Kombination mit
Interferon alfa-2b ist indiziert für die Behandlung erwachsener
Patienten mit allen Varianten
chronischer Hepatitis C außer Genotyp 1, ohne vorherige Behandlung,
ohne Leberdekompensation,
mit erhöhten Alanin-Aminotransferase-Werten (ALT) und positivem
Befund auf HCV-RNA im
Serum (siehe Abschnitt 4.4).
_Kinder ab dem Alter von 3 Jahren und Jugendliche:_
In Kombination mit Interferon alfa-2b ist
Ribavirin Mylan bestimmt zur Behandlung von Kindern ab dem Alter von 3
Jahren und Jugendlichen
mit chronischer Hepatitis C jeden Typs außer Genotyp 1, die nicht
vorbehandelt sind, keine
Leberdekompensation zeigen und die HCV-RNA p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini