Provenge

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
19-05-2015

Thành phần hoạt chất:

sjálfstæðar blóðfrumurfrumur í útlægum blóði, þar með talin að minnsta kosti 50 milljón autologous CD54 + frumur virkjaðir með próteatasýru fosfatasa kyrningafræðilegu örvunarfrumukrabbamein

Sẵn có từ:

Dendreon UK Ltd

Mã ATC:

L03AX17

INN (Tên quốc tế):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Nhóm trị liệu:

Önnur ónæmisvaldandi efni

Khu trị liệu:

Blöðruhálskirtli

Chỉ dẫn điều trị:

Provenge er ætlað fyrir meðferð einkennalaus eða litlu einkennum sjúklingum (ekki innyflum) gelda-þola krabbamein í blöðruhálskirtli í karlmenn sem lyfjameðferð er ekki enn vísindalega ætlað.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

Aftakað

Ngày ủy quyền:

2013-09-06

Tờ rơi thông tin

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+
FRUMUR/250 ML INNRENNSLISLYF, ÖRDREIFA.
Samgena, einkjarna frumur í útæðablóði virkjaðar með
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar
upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Provenge og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Provenge
3.
Hvernig nota á Provenge
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Provenge
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROVENGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Provenge er notað til þess að hafa stjórn á
blöðruhálskirtilskrabbameininu. Það samanstendur af
ónæmisfrumum (hluti af náttúrulegu varnarkerfi líkamans) sem
fjarlægðar hafa verið úr blóði þínu
(einnig kallaðar samgena ónæmisfrumur) Þessum ónæmisfrumum er
síðan blandað saman við
mótefnisvaka (prótín sem örvar ónæmiskerfið) í sérstakri
framleiðslustöð. Þegar það er gefið sem
dreypi (innrennsli) í bláæð, vinnur Provenge þannig að það
kennir ónæmisfrumunum þínum að þekkja
og ráðast á blöðruhálskrabbameinsfrumur.
Hjá sjúklingum þar sem krabbameinslyfjameðferð hentar ekki er
Provenge er notað sem meðferð við
krabbameini í blöðruháls
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
▼ Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar
upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
frumur/250 ml innrennslislyf, ördreifa.
_ _
_ _
_ _
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Samgena einkjarna frumur í útæðablóði, virkjaðar með
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
INNIHALDSLÝSING
Einn poki inniheldur samgena einkjarna frumur í útæðablóði,
virkjaðar með PAP-GM-CSF
(blöðruhálskirtilssýrufosfatasa (PAP)-tengdum örvunarþætti
fyrir kornfrumu- og
stórátfrumuþyrpingu) og inniheldur að lágmarki 50 x 10
6
samgena CD54
+
frumur.
Frumusamsetning og frumufjöldi í hverjum skammti af Provenge er
breytilegur í samræmi við
hvítfrumnasöfnun sjúklingsins. Til viðbótar við
mótefnisvakafrumur (APC) inniheldur lyfið því T -
frumur, B -frumur, náttúrulegar drápsfrumur (NK-frumur) og aðrar
frumur.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur u.þ.b. 800 mg af natríum og 45 mg af kalíum í
hverju innrennsli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, ördreifa.
Ördreifan er örlítið skýjuð og rjómalit eða bleik á lit.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Provenge er ætlað til meðferðar á einkennalausu eða
einkennalitlu, krabbameini í blöðruhálskirtli með
meinvörpum (ekki í innri líffærum) sem svarar ekki
andhormónameðferð (castrate resistant prostate
cancer) hjá fullorðnum karlmönnum, þegar ekki hefur enn verið
mælt með krabbameinslyfjameðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Provenge skal aðeins gefa undir eftirliti læknis með reynslu í
meðferð á blöðruhálskirtilskrabbameini
og við aðstæður þar sem tryggt er að endurlífgunarbúnaður sé
til sta
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-05-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-05-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 19-05-2015

Xem lịch sử tài liệu