Provenge

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
19-05-2015

Aktív összetevők:

sjálfstæðar blóðfrumurfrumur í útlægum blóði, þar með talin að minnsta kosti 50 milljón autologous CD54 + frumur virkjaðir með próteatasýru fosfatasa kyrningafræðilegu örvunarfrumukrabbamein

Beszerezhető a:

Dendreon UK Ltd

ATC-kód:

L03AX17

INN (nemzetközi neve):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terápiás csoport:

Önnur ónæmisvaldandi efni

Terápiás terület:

Blöðruhálskirtli

Terápiás javallatok:

Provenge er ætlað fyrir meðferð einkennalaus eða litlu einkennum sjúklingum (ekki innyflum) gelda-þola krabbamein í blöðruhálskirtli í karlmenn sem lyfjameðferð er ekki enn vísindalega ætlað.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2013-09-06

Betegtájékoztató

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+
FRUMUR/250 ML INNRENNSLISLYF, ÖRDREIFA.
Samgena, einkjarna frumur í útæðablóði virkjaðar með
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar
upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Provenge og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Provenge
3.
Hvernig nota á Provenge
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Provenge
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROVENGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Provenge er notað til þess að hafa stjórn á
blöðruhálskirtilskrabbameininu. Það samanstendur af
ónæmisfrumum (hluti af náttúrulegu varnarkerfi líkamans) sem
fjarlægðar hafa verið úr blóði þínu
(einnig kallaðar samgena ónæmisfrumur) Þessum ónæmisfrumum er
síðan blandað saman við
mótefnisvaka (prótín sem örvar ónæmiskerfið) í sérstakri
framleiðslustöð. Þegar það er gefið sem
dreypi (innrennsli) í bláæð, vinnur Provenge þannig að það
kennir ónæmisfrumunum þínum að þekkja
og ráðast á blöðruhálskrabbameinsfrumur.
Hjá sjúklingum þar sem krabbameinslyfjameðferð hentar ekki er
Provenge er notað sem meðferð við
krabbameini í blöðruháls
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
▼ Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar
upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
_ _
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
frumur/250 ml innrennslislyf, ördreifa.
_ _
_ _
_ _
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Samgena einkjarna frumur í útæðablóði, virkjaðar með
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
INNIHALDSLÝSING
Einn poki inniheldur samgena einkjarna frumur í útæðablóði,
virkjaðar með PAP-GM-CSF
(blöðruhálskirtilssýrufosfatasa (PAP)-tengdum örvunarþætti
fyrir kornfrumu- og
stórátfrumuþyrpingu) og inniheldur að lágmarki 50 x 10
6
samgena CD54
+
frumur.
Frumusamsetning og frumufjöldi í hverjum skammti af Provenge er
breytilegur í samræmi við
hvítfrumnasöfnun sjúklingsins. Til viðbótar við
mótefnisvakafrumur (APC) inniheldur lyfið því T -
frumur, B -frumur, náttúrulegar drápsfrumur (NK-frumur) og aðrar
frumur.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur u.þ.b. 800 mg af natríum og 45 mg af kalíum í
hverju innrennsli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, ördreifa.
Ördreifan er örlítið skýjuð og rjómalit eða bleik á lit.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Provenge er ætlað til meðferðar á einkennalausu eða
einkennalitlu, krabbameini í blöðruhálskirtli með
meinvörpum (ekki í innri líffærum) sem svarar ekki
andhormónameðferð (castrate resistant prostate
cancer) hjá fullorðnum karlmönnum, þegar ekki hefur enn verið
mælt með krabbameinslyfjameðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Provenge skal aðeins gefa undir eftirliti læknis með reynslu í
meðferð á blöðruhálskirtilskrabbameini
og við aðstæður þar sem tryggt er að endurlífgunarbúnaður sé
til sta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-05-2015

Dokumentumelőzmények megtekintése