Prasugrel Mylan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

prasugrel besilate

Sẵn có từ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Mã ATC:

B01AC22

INN (Tên quốc tế):

prasugrel

Nhóm trị liệu:

Agentes antitrombóticos

Khu trị liệu:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable

Chỉ dẫn điều trị:

Prasugrel Mylan, co-administrado com ácido acetilsalicílico (ASA), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com síndrome coronariana aguda (eu. angina instável, não-elevação de segmento ST infarto do miocárdio [UA/NSTEMI] ou elevação de segmento ST infarto do miocárdio [STEMI]) submetidos primária ou atrasada a intervenção coronária percutânea (PCI).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2018-05-15

Tờ rơi thông tin

                                39/46
B. FOLHETO INFORMATIVO
40/46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRASUGREL VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PRASUGREL VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
prasugrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Prasugrel Viatris e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Prasugrel Viatris
3.
Como tomar Prasugrel Viatris
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Prasugrel Viatris
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRASUGREL VIATRIS E PARA QUE É UTILIZADO
Prasugrel Viatris, que contém a substância ativa prasugrel, pertence
a um grupo de medicamentos
chamados agentes antiplaquetários. As plaquetas são partículas de
células muito pequenas que
circulam no sangue. Quando um vaso sanguíneo fica danificado, por
exemplo, se é cortado, as
plaquetas agrupam-se para ajudar a formar um coágulo sanguíneo
(trombo). Por isso, as plaquetas são
essenciais para ajudar a parar a hemorragia. Se os coágulos se formam
dentro de um vaso sanguíneo
endurecido, como uma artéria, podem ser muito perigosos pois podem
parar o fornecimento de sangue,
provocando um ataque cardíaco (enfarte do miocárdio), acidente
vascular cerebral ou morte. A
formação de coágulos nas artérias que fornecem sangue ao coração
também pode reduzir o
fornecimento de sangue, causando angina instável (uma dor no peito
grave).
Prasugrel Viatris
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1/46
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2/46
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Prasugrel Viatris 5 mg comprimidos revestidos por película
Prasugrel Viatris 10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Prasugrel Viatris 5 mg:
Cada comprimido contém besilato de prasugrel equivalente a 5 mg de
prasugrel.
Prasugrel Viatris 10 mg:
_ _
Cada comprimido contém besilato de prasugrel equivalente a10 mg de
prasugrel.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 0,016mg de Laca de alumínio de amarelo sunset
FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Prasugrel Viatris 5 mg:
_ _
Comprimido revestido por película amarelo, em forma de cápsula,
biconvexo, com dimensões de
8,15 mm × 4,15 mm, gravado com «PH3» num dos lados e «M» no
outro.
Prasugrel Viatris 10 mg:
Comprimido revestido por película bege, em forma de cápsula,
biconvexo, com dimensões de
11,15 mm × 5,15 mm, gravado com “PH4” num dos lados e “M” no
outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Prasugrel Viatris em coadministração com ácido acetilsalicílico
(AAS) é indicado na prevenção de
acontecimentos aterotrombóticos em doentes adultos com síndrome
coronária aguda (i. e., angina
instável, enfarte agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST
[AI/EAMSEST] ou enfarte agudo
do miocárdio com elevação do segmento ST [EAMCEST]) submetidos a
intervenção coronária
percutânea (ICP) primária ou diferida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
Prasugrel Viatris deve ser iniciado com uma dose de carga de 60 mg em
toma única, seguida de uma
dose de 10 mg uma vez por dia. Em doentes com AI/EAMSEST, aos quais é
efetuada uma angiografia
coronária nas 48 horas após o internamento, a dose de carga só
deverá ser administrada na altura da
3/46
ICP (ver secções 4.4, 4.8 e 5.1). Os doentes que tomam Pr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 24-05-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu