Prasugrel Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
24-05-2018

Aktivna sestavina:

prasugrel besilate

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

B01AC22

INN (mednarodno ime):

prasugrel

Terapevtska skupina:

Agentes antitrombóticos

Terapevtsko območje:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable

Terapevtske indikacije:

Prasugrel Mylan, co-administrado com ácido acetilsalicílico (ASA), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com síndrome coronariana aguda (eu. angina instável, não-elevação de segmento ST infarto do miocárdio [UA/NSTEMI] ou elevação de segmento ST infarto do miocárdio [STEMI]) submetidos primária ou atrasada a intervenção coronária percutânea (PCI).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2018-05-15

Navodilo za uporabo

                                39/46
B. FOLHETO INFORMATIVO
40/46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRASUGREL VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PRASUGREL VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
prasugrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Prasugrel Viatris e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Prasugrel Viatris
3.
Como tomar Prasugrel Viatris
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Prasugrel Viatris
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRASUGREL VIATRIS E PARA QUE É UTILIZADO
Prasugrel Viatris, que contém a substância ativa prasugrel, pertence
a um grupo de medicamentos
chamados agentes antiplaquetários. As plaquetas são partículas de
células muito pequenas que
circulam no sangue. Quando um vaso sanguíneo fica danificado, por
exemplo, se é cortado, as
plaquetas agrupam-se para ajudar a formar um coágulo sanguíneo
(trombo). Por isso, as plaquetas são
essenciais para ajudar a parar a hemorragia. Se os coágulos se formam
dentro de um vaso sanguíneo
endurecido, como uma artéria, podem ser muito perigosos pois podem
parar o fornecimento de sangue,
provocando um ataque cardíaco (enfarte do miocárdio), acidente
vascular cerebral ou morte. A
formação de coágulos nas artérias que fornecem sangue ao coração
também pode reduzir o
fornecimento de sangue, causando angina instável (uma dor no peito
grave).
Prasugrel Viatris
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1/46
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2/46
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Prasugrel Viatris 5 mg comprimidos revestidos por película
Prasugrel Viatris 10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Prasugrel Viatris 5 mg:
Cada comprimido contém besilato de prasugrel equivalente a 5 mg de
prasugrel.
Prasugrel Viatris 10 mg:
_ _
Cada comprimido contém besilato de prasugrel equivalente a10 mg de
prasugrel.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 0,016mg de Laca de alumínio de amarelo sunset
FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Prasugrel Viatris 5 mg:
_ _
Comprimido revestido por película amarelo, em forma de cápsula,
biconvexo, com dimensões de
8,15 mm × 4,15 mm, gravado com «PH3» num dos lados e «M» no
outro.
Prasugrel Viatris 10 mg:
Comprimido revestido por película bege, em forma de cápsula,
biconvexo, com dimensões de
11,15 mm × 5,15 mm, gravado com “PH4” num dos lados e “M” no
outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Prasugrel Viatris em coadministração com ácido acetilsalicílico
(AAS) é indicado na prevenção de
acontecimentos aterotrombóticos em doentes adultos com síndrome
coronária aguda (i. e., angina
instável, enfarte agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST
[AI/EAMSEST] ou enfarte agudo
do miocárdio com elevação do segmento ST [EAMCEST]) submetidos a
intervenção coronária
percutânea (ICP) primária ou diferida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
Prasugrel Viatris deve ser iniciado com uma dose de carga de 60 mg em
toma única, seguida de uma
dose de 10 mg uma vez por dia. Em doentes com AI/EAMSEST, aos quais é
efetuada uma angiografia
coronária nas 48 horas após o internamento, a dose de carga só
deverá ser administrada na altura da
3/46
ICP (ver secções 4.4, 4.8 e 5.1). Os doentes que tomam Pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov