Pifeltro

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

doravirine

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

J05AG06

INN (Tên quốc tế):

doravirine

Nhóm trị liệu:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Khu trị liệu:

HIV fertőzések

Chỉ dẫn điều trị:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2018-11-22

Tờ rơi thông tin

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 12-04-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu