Pifeltro

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

doravirine

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J05AG06

INN (International Name):

doravirine

Therapeutic group:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutic area:

HIV fertőzések

Therapeutic indications:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2018-11-22

Patient Information leaflet

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-04-2022

Search alerts related to this product

View documents history