Pifeltro

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-04-2022

Toimeaine:

doravirine

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J05AG06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

doravirine

Terapeutiline rühm:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutiline ala:

HIV fertőzések

Näidustused:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2018-11-22

Infovoldik

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-04-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu