Pifeltro

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

doravirine

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

J05AG06

INN (Tên quốc tế):

doravirine

Nhóm trị liệu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Khu trị liệu:

HIV infekcije

Chỉ dẫn điều trị:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2018-11-22

Tờ rơi thông tin

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PIFELTRO 100
mg filmom obložene tablete
doravirin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je
Pifeltro
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Pifeltro
3.
Kako uzimati
Pifeltro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuv
ati Pifeltro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je
PIFELTRO
i za što se koristi
Što je
PIFELTRO
Pifeltro
se koristi za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije
(engl.
human
immunodeficiency virus
, HIV). Pripada skupini lijekova koji se zovu
„
antiretrovirusni lijekovi
“
.
Pifeltro
sadrži djelatnu tvar doravirin –
nenukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze (engl.
non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitor
, NNRTI)
.
Za što se
PIFELTRO KORISTI
Pifeltro
se koristi za liječenje HIV infekcije u
odraslih osoba
i adolescenata
u dobi od 12
i više godina
i tjelesne težine od najmanje 35
kg
. HIV je virus koji uzrokuje
AIDS (
sindrom stečen
e
imunodeficijencije
). Ne smijete uzimati
Pifeltro
ako Vam je liječnik rekao da je virus koji kod Vas
uzrokuje infekciju otporan na doravirin.
Pifeltro se mora primjenjivati
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje HIV
infekcije.
KAKO PIFELTRO DJELUJE
Kada se primjenjuje s drugim lijekovima,
Pifeltro
sprječava HIV da stvori
nove kopije
virusa u tijelu.
Na taj način:
•
smanjuje količinu HIV
-
a u krvi (što se naziva „
viru
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pifeltro 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100
mg doravirina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 222
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
(tableta).
Bijela, ovalna tableta dimenzija 19,00
mm x 9,50 mm,
s utisnutim logotipom proizvođača i oznakom
„
700
“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pifeltro
je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima indiciran za
liječenje odraslih osoba
i
adolescenata u dobi od 12 i više godina i tjelesne težine od
najmanje 35
kg
s infekcijom
virusom
humane imunodeficijencije tipa
1 (HIV-1)
bez prethodnih ili
tre
nutačnih
dokaza rezistencije na
lijekove iz skupine
nenukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (engl.
non-
nucleoside reverse
transcriptase inhibitors
, NNRTI) (vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje
treba
započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV infekcije.
Doziranje
Preporučena doza
je
jedna tableta od 100
mg
koja se uzima
peroralno
jedanput na dan,
s hranom ili
bez nje.
Prilagodba doze
Ako se Pifeltro
primjenjuje istodobno s rifabutinom, treba uzim
ati
jednu tabletu lijeka
Pifeltro od
100
mg dvaput na dan (u razmaku od približno 12
sati) (vidjeti dio
4.5).
Istodobna primjena doravirina s drugim umjerenim induktorima CYP3A
nije se ocjenjivala
, ali
očekuju se smanjene koncentracije
doravirina
. Ako se istodobna primjena
s drugim umjerenim
induktorima CYP3A (npr.
,
dabrafenib, lesinurad, bosentan, tioridazin, nafcilin, modafinil,
etiltelotristat)
ne može izbjeći,
potrebno je
uzimati jednu tabletu lijeka
Pifeltro od 100
mg dvaput na
dan
(u razmaku od približno 12
sati).
Propuštena doza
Ako je
bolesnik propusti
o
uzeti dozu lijeka
Pifeltro
, a od propuštene doze je prošlo
manje od 12 s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-04-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-08-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu