Pheburane

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Natrio fenilbutiratas

Sẵn có từ:

Eurocept International B. V.

Mã ATC:

A16AX03

INN (Tên quốc tế):

sodium phenylbutyrate

Nhóm trị liệu:

Įvairių virškinamojo trakto ir metabolizmo produktus

Khu trị liệu:

Carbamoyl-Fosfatas Sintazė I Nepakankamumo Liga

Chỉ dẫn điều trị:

Gydymo lėtinis valdymo karbamido ciklo sutrikimai.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2013-07-30

Tờ rơi thông tin

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PHEBURANE 483 MG/G GRANULĖS
natrio fenilbutiratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PHEBURANE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PHEBURANE
3.
Kaip vartoti PHEBURANE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PHEBURANE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PHEBURANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
PHEBURANE sudėtyje yra veikliosios medžiagos natrio fenilbutirato,
kuriuo gydomi visų amžiaus
grupių pacientai, turintys šlapalo ciklo sutrikimų. Šiuos retus
sutrikimus sukelia tam tikrų kepenų
fermentų trūkumas; jie būtini tam, kad iš organizmo būtų galima
pašalinti nereikalingą azotą
amoniako forma.
Azotas yra baltymų sudedamoji dalis, o baltymai – pagrindinė
maisto, kurį valgome, dalis. Kai
pavalgius, organizme skaidomi baltymai, azoto perteklius kaupiasi
amoniako forma, nes organizmas
negali jo pašalinti. Amoniakas yra ypač toksiškas smegenims, todėl
sunkiais atvejais pacientai
netenka sąmonės arba juos ištinka koma.
PHEBURANE padeda organizmui pašalinti nereikalingą azotą,
sumažindamas amoniako kiekį
organizme. Tačiau vartojant PHEBURANE, būtina laikytis mažai
baltymų turinčių maisto produktų
dietos, kurią specialiai Jums turėtų sudaryti gydytojas ir mitybos
specialistas. Jūs privalote tiksliai
laikytis šios dietos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PHEBURANE
PHEBURANE VARTOTI D
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PHEBURANE 483 mg/g granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename granulių grame yra 483 mg natrio fenilbutirato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas:
1 grame natrio fenilbutirato yra 124 mg (5,4 mmol) natrio ir 768 mg
sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės.
Baltos arba beveik baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PHEBURANE yra skiriamas kaip papildoma terapija nuolatiniam šlapalo
ciklo sutrikimų, įskaitant
karbamilfosfato sintetazės, ornitino transkarbamilazės arba
argininsukcinato sintetazės sutrikimus,
gydymui.
Jis skiriamas visiems pacientams, kuriems liga pasireiškia
naujagimystės laikotarpiu (visiškas
fermentų trūkumas, pasireiškiantis per pirmąsias 28 gyvenimo
dienas). Jis taip pat skiriamas
pacientams, kuriems liga
_pasireiškia vėliau_
(dalinis fermentų trūkumas, pasireiškiantis po pirmojo
gyvenimo mėnesio), kurių anamnezėje yra užfiksuota hiperamoneminė
encefalopatija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Skiriant PHEBURANE, gydymą turi stebėti gydytojas, turintis šlapalo
ciklo sutrikimų gydymo
patirties.
Dozavimas
Paros dozė turi būti pritaikyta kiekvienam individualiai,
atsižvelgiant į paciento baltymų toleravimą
ir paros baltymų kiekį, reikalingą augimo bei vystymosi skatinimui.
Remiantis klinikine patirtimi, įprasta natrio fenilbutirato paros
dozė yra:

450 – 600 mg/kg per parą naujagimiams, kūdikiams ir vaikams,
sveriantiems mažiau nei 20
kg,

9,9 - 13,0 g/m
2
per parą vaikams, sveriantiems daugiau nei 20 kg, paaugliams ir
suaugusiems
žmonėms.
20 g per parą viršijančių natrio fenilbutirato dozių saugumas ir
veiksmingumas nenustatytas.
_Gydymo kontrolė _
Amoniako, arginino, nepakeičiamųjų aminorūgščių (ypač
šakotosios grandinės aminorūgščių),
karnitino ir serumo baltymų kiekiai plazmoje turi būti išlaikyti
normos ribose.
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-08-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-01-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu