Pheburane

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Natrio fenilbutiratas

Доступна з:

Eurocept International B. V.

Код атс:

A16AX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sodium phenylbutyrate

Терапевтична група:

Įvairių virškinamojo trakto ir metabolizmo produktus

Терапевтична области:

Carbamoyl-Fosfatas Sintazė I Nepakankamumo Liga

Терапевтичні свідчення:

Gydymo lėtinis valdymo karbamido ciklo sutrikimai.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2013-07-30

інформаційний буклет

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PHEBURANE 483 MG/G GRANULĖS
natrio fenilbutiratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PHEBURANE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PHEBURANE
3.
Kaip vartoti PHEBURANE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PHEBURANE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PHEBURANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
PHEBURANE sudėtyje yra veikliosios medžiagos natrio fenilbutirato,
kuriuo gydomi visų amžiaus
grupių pacientai, turintys šlapalo ciklo sutrikimų. Šiuos retus
sutrikimus sukelia tam tikrų kepenų
fermentų trūkumas; jie būtini tam, kad iš organizmo būtų galima
pašalinti nereikalingą azotą
amoniako forma.
Azotas yra baltymų sudedamoji dalis, o baltymai – pagrindinė
maisto, kurį valgome, dalis. Kai
pavalgius, organizme skaidomi baltymai, azoto perteklius kaupiasi
amoniako forma, nes organizmas
negali jo pašalinti. Amoniakas yra ypač toksiškas smegenims, todėl
sunkiais atvejais pacientai
netenka sąmonės arba juos ištinka koma.
PHEBURANE padeda organizmui pašalinti nereikalingą azotą,
sumažindamas amoniako kiekį
organizme. Tačiau vartojant PHEBURANE, būtina laikytis mažai
baltymų turinčių maisto produktų
dietos, kurią specialiai Jums turėtų sudaryti gydytojas ir mitybos
specialistas. Jūs privalote tiksliai
laikytis šios dietos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PHEBURANE
PHEBURANE VARTOTI D
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PHEBURANE 483 mg/g granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename granulių grame yra 483 mg natrio fenilbutirato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurių poveikis žinomas:
1 grame natrio fenilbutirato yra 124 mg (5,4 mmol) natrio ir 768 mg
sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės.
Baltos arba beveik baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PHEBURANE yra skiriamas kaip papildoma terapija nuolatiniam šlapalo
ciklo sutrikimų, įskaitant
karbamilfosfato sintetazės, ornitino transkarbamilazės arba
argininsukcinato sintetazės sutrikimus,
gydymui.
Jis skiriamas visiems pacientams, kuriems liga pasireiškia
naujagimystės laikotarpiu (visiškas
fermentų trūkumas, pasireiškiantis per pirmąsias 28 gyvenimo
dienas). Jis taip pat skiriamas
pacientams, kuriems liga
_pasireiškia vėliau_
(dalinis fermentų trūkumas, pasireiškiantis po pirmojo
gyvenimo mėnesio), kurių anamnezėje yra užfiksuota hiperamoneminė
encefalopatija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Skiriant PHEBURANE, gydymą turi stebėti gydytojas, turintis šlapalo
ciklo sutrikimų gydymo
patirties.
Dozavimas
Paros dozė turi būti pritaikyta kiekvienam individualiai,
atsižvelgiant į paciento baltymų toleravimą
ir paros baltymų kiekį, reikalingą augimo bei vystymosi skatinimui.
Remiantis klinikine patirtimi, įprasta natrio fenilbutirato paros
dozė yra:

450 – 600 mg/kg per parą naujagimiams, kūdikiams ir vaikams,
sveriantiems mažiau nei 20
kg,

9,9 - 13,0 g/m
2
per parą vaikams, sveriantiems daugiau nei 20 kg, paaugliams ir
suaugusiems
žmonėms.
20 g per parą viršijančių natrio fenilbutirato dozių saugumas ir
veiksmingumas nenustatytas.
_Gydymo kontrolė _
Amoniako, arginino, nepakeičiamųjų aminorūgščių (ypač
šakotosios grandinės aminorūgščių),
karnitino ir serumo baltymų kiekiai plazmoje turi būti išlaikyti
normos ribose.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів