Orfadin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

nitizinon

Sẵn có từ:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Mã ATC:

A16AX04

INN (Tên quốc tế):

nitisinone

Nhóm trị liệu:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Khu trị liệu:

Tyrosinemias

Chỉ dẫn điều trị:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 21

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2005-02-21

Tờ rơi thông tin

                                28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum International AB
SE-112 76 Stockholm
Sweden
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/303/001
EU/1/04/303/002
EU/1/04/303/003
EU/1/04/303/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Orfadin 2 mg
Orfadin 5 mg
Orfadin 10 mg
Orfadin 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAVEDENI NA STIČNIH OVOJNINAH
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Orfadin 2 mg trde kapsule
Orfadin 5 mg trde kapsule
Orfadin 10 mg trde kapsule
Orfadin 20 mg trde kapsule
nitizinon
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum International AB
4.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
5.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
2 mg: Shranjujte v hladilniku. Zdravilo lahko shranjujete 2 meseca pri
temperaturi do 25 °C, potem ga
je treba zavreči.
Datum odvzema zdravila iz hladilnika:
5 mg, 10 mg in 20 mg: Shranjujte v hladilniku. Zdravilo lahko
shranjujete 3 mesece pri temperaturi do
25 °C, potem ga je treba zavreči.
Datum odvzema zdravila iz hladilnika:
6.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
7.
VSEBINA, IZRAŽENA S ŠTEVILOM ENOT
60 kapsul
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Orfadin 4 mg/ml peroralna suspenzija
nitizinon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
1 ml vsebuje 4 mg nitizinona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna suspenzija
1 steklenica z 90 ml suspenzije, 1 nastavek za steklenico, 3 brizge za
peroralno dajanje (1 ml, 3 ml,
5 ml).
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo natančno preberite priloženo na
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Orfadin 2 mg trde kapsule
Orfadin 5 mg trde kapsule
Orfadin 10 mg trde kapsule
Orfadin 20 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena kapsula vsebuje 2 mg nitizinona.
Ena kapsula vsebuje 5 mg nitizinona.
Ena kapsula vsebuje 10 mg nitizinona.
Ena kapsula vsebuje 20 mg nitizinona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Kapsule (6 x 16 mm) motno bele barve s črnim vtisom »NTBC 2mg« na
telesu kapsule.
Kapsule (6 x 16 mm) motno bele barve s črnim vtisom »NTBC 5mg« na
telesu kapsule.
Kapsule (6 x 16 mm) motno bele barve s črnim vtisom »NTBC 10mg« na
telesu kapsule.
Kapsule (6 x 16 mm) motno bele barve s črnim vtisom »NTBC 20mg« na
telesu kapsule.
Kapsula vsebuje bel do belkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Dedna tirozinemija tipa 1 (HT-1 – hereditary tyrosinemia type 1)
Zdravilo Orfadin je indicirano za zdravljenje odraslih in
pediatričnih bolnikov (vseh starosti) s
potrjeno diagnozo dedne tirozinemije tipa 1 (HT-1 – »hereditary
tyrosinemia type 1«), ki so hkrati na
dieti z nizko vsebnostjo tirozina in fenilalanina.
Alkaptonurija (AKU)
Zdravilo Orfadin je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
alkaptonurijo (AKU).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
HT-1:
Zdravljenje z nitizinonom mora začeti in nadzorovati zdravnik,
usposobljen za zdravljenje bolnikov s
HT-1.
Zdravljenje vseh genotipov bolezni je treba začeti čim prej, da se
poveča možnost preživetja in se
preprečijo zapleti, kot so odpoved jeter, rak na jetrih in bolezni
ledvic. Poleg zdravljenja z nitizinonom
je potrebna dieta z nizko vsebnostjo fenilalanina in tirozina, pri
čemer je treba nadzorovati
aminokisline v plazmi (glejte poglavji 4.4 in 4.8).
_Začetni odmerek pri HT-1 _
Priporočeni začetni dnevni odmerek za otroke in odrasle je 1 mg/kg
telesne mase, ki se jemlje
peroralno. Odmerek nitizinona je treba prilagoditi posamezniku.
Priporočljivo je dajanje
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu