Orfadin

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nitizinon

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC kód:

A16AX04

INN (Medzinárodný Name):

nitisinone

Terapeutické skupiny:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapeutické oblasti:

Tyrosinemias

Terapeutické indikácie:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2005-02-21

Príbalový leták

                                28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum International AB
SE-112 76 Stockholm
Sweden
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/303/001
EU/1/04/303/002
EU/1/04/303/003
EU/1/04/303/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Orfadin 2 mg
Orfadin 5 mg
Orfadin 10 mg
Orfadin 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAVEDENI NA STIČNIH OVOJNINAH
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Orfadin 2 mg trde kapsule
Orfadin 5 mg trde kapsule
Orfadin 10 mg trde kapsule
Orfadin 20 mg trde kapsule
nitizinon
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum International AB
4.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
5.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
2 mg: Shranjujte v hladilniku. Zdravilo lahko shranjujete 2 meseca pri
temperaturi do 25 °C, potem ga
je treba zavreči.
Datum odvzema zdravila iz hladilnika:
5 mg, 10 mg in 20 mg: Shranjujte v hladilniku. Zdravilo lahko
shranjujete 3 mesece pri temperaturi do
25 °C, potem ga je treba zavreči.
Datum odvzema zdravila iz hladilnika:
6.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
7.
VSEBINA, IZRAŽENA S ŠTEVILOM ENOT
60 kapsul
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Orfadin 4 mg/ml peroralna suspenzija
nitizinon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
1 ml vsebuje 4 mg nitizinona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna suspenzija
1 steklenica z 90 ml suspenzije, 1 nastavek za steklenico, 3 brizge za
peroralno dajanje (1 ml, 3 ml,
5 ml).
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo natančno preberite priloženo na
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Orfadin 2 mg trde kapsule
Orfadin 5 mg trde kapsule
Orfadin 10 mg trde kapsule
Orfadin 20 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena kapsula vsebuje 2 mg nitizinona.
Ena kapsula vsebuje 5 mg nitizinona.
Ena kapsula vsebuje 10 mg nitizinona.
Ena kapsula vsebuje 20 mg nitizinona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Kapsule (6 x 16 mm) motno bele barve s črnim vtisom »NTBC 2mg« na
telesu kapsule.
Kapsule (6 x 16 mm) motno bele barve s črnim vtisom »NTBC 5mg« na
telesu kapsule.
Kapsule (6 x 16 mm) motno bele barve s črnim vtisom »NTBC 10mg« na
telesu kapsule.
Kapsule (6 x 16 mm) motno bele barve s črnim vtisom »NTBC 20mg« na
telesu kapsule.
Kapsula vsebuje bel do belkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Dedna tirozinemija tipa 1 (HT-1 – hereditary tyrosinemia type 1)
Zdravilo Orfadin je indicirano za zdravljenje odraslih in
pediatričnih bolnikov (vseh starosti) s
potrjeno diagnozo dedne tirozinemije tipa 1 (HT-1 – »hereditary
tyrosinemia type 1«), ki so hkrati na
dieti z nizko vsebnostjo tirozina in fenilalanina.
Alkaptonurija (AKU)
Zdravilo Orfadin je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
alkaptonurijo (AKU).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
HT-1:
Zdravljenje z nitizinonom mora začeti in nadzorovati zdravnik,
usposobljen za zdravljenje bolnikov s
HT-1.
Zdravljenje vseh genotipov bolezni je treba začeti čim prej, da se
poveča možnost preživetja in se
preprečijo zapleti, kot so odpoved jeter, rak na jetrih in bolezni
ledvic. Poleg zdravljenja z nitizinonom
je potrebna dieta z nizko vsebnostjo fenilalanina in tirozina, pri
čemer je treba nadzorovati
aminokisline v plazmi (glejte poglavji 4.4 in 4.8).
_Začetni odmerek pri HT-1 _
Priporočeni začetni dnevni odmerek za otroke in odrasle je 1 mg/kg
telesne mase, ki se jemlje
peroralno. Odmerek nitizinona je treba prilagoditi posamezniku.
Priporočljivo je dajanje
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov