Orfadin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

nitisinone

Sẵn có từ:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Mã ATC:

A16AX04

INN (Tên quốc tế):

nitisinone

Nhóm trị liệu:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Khu trị liệu:

Tyrosinemias

Chỉ dẫn điều trị:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 21

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2005-02-21

Tờ rơi thông tin

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ORFADIN 2 MG CAPSULE RIGIDE
ORFADIN 5 MG CAPSULE RIGIDE
ORFADIN 10 MG CAPSULE RIGIDE
ORFADIN 20 MG CAPSULE RIGIDE
nitisinone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos
’
è Orfadin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Orfadin
3.
Come prendere Orfadin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Orfadin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ORFADIN E A COSA SERVE
Orfadin contiene il principio attivo nitisinone. Orfadin viene
utilizzato per trattare:
-
una malattia rara chiamata tirosinemia ereditaria di tipo 1 negli
adulti, negli adolescenti e nei
bambini (di qualsiasi fascia d’età)
-
una malattia rara chiamata alcaptonuria (AKU) negli adulti
Se soffre di questi disturbi, l’organismo è incapace di degradare
completamente l’aminoacido tirosina
(gli aminoacidi sono i componenti di base delle proteine), e ciò
determina la formazione di sostanze
dannose che si accumulano nell’organismo. Orfadin blocca la
degradazione della tirosina, impedendo
così la formazione delle sostanze dannose.
Per il trattamento della tirosinemia ereditaria di tipo 1, poiché la
tirosina rimarrà nell’organismo, dovrà
seguire una specifica dieta a basso contenuto di tirosina e
fenilalanina (un altro amminoacido) durante
l’assunzione di questo medicinale.
Per il trattamento dell’AKU, il me
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Orfadin 2 mg capsule rigide
Orfadin 5 mg capsule rigide
Orfadin 10 mg capsule rigide
Orfadin 20 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 2 mg di nitisinone.
Ogni capsula contiene 5 mg di nitisinone.
Ogni capsula contiene 10 mg di nitisinone.
Ogni capsula contiene 20 mg di nitisinone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Capsule bianche opache (6x16 mm) contrassegnate con la scritta “NTBC
2mg” in nero sul corpo.
Capsule bianche opache (6x16 mm) contrassegnate con la scritta “NTBC
5mg” in nero sul corpo.
Capsule bianche opache (6x16 mm) contrassegnate con la scritta “NTBC
10mg” in nero sul corpo.
Capsule bianche opache (6x16 mm) contrassegnate con la scritta “NTBC
20 mg” in nero sul corpo.
Le capsule contengono una polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tirosinemia ereditaria di tipo 1 (HT-1)
Orfadin è indicato per il trattamento dei pazienti adulti e
pediatrici (di qualsiasi fascia d’età) con
diagnosi confermata di tirosinemia ereditaria di tipo 1 (HT-1), in
associazione con ridotto apporto
alimentare di tirosina e fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Orfadin è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
HT-1:
Il trattamento con nitisinone deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nel trattamento
dei pazienti affetti da HT-1.
Per aumentare la sopravvivenza complessiva ed evitare complicanze come
insufficienza epatica,
cancro del fegato e patologie renali, il trattamento di tutti i
genotipi della malattia deve essere iniziato
il prima possibile. È necessario associare al trattamento con
nitisinone una dieta povera di fenilalanina
e di tirosina, che deve essere controllata mediante monitoraggio degli
aminoacidi
_ _
plasmatici (vedere
paragrafi 4.4 e 4.8).
_ 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu