Orfadin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nitisinone

متاح من:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC رمز:

A16AX04

INN (الاسم الدولي):

nitisinone

المجموعة العلاجية:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

المجال العلاجي:

Tyrosinemias

الخصائص العلاجية:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2005-02-21

نشرة المعلومات

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ORFADIN 2 MG CAPSULE RIGIDE
ORFADIN 5 MG CAPSULE RIGIDE
ORFADIN 10 MG CAPSULE RIGIDE
ORFADIN 20 MG CAPSULE RIGIDE
nitisinone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos
’
è Orfadin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Orfadin
3.
Come prendere Orfadin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Orfadin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ORFADIN E A COSA SERVE
Orfadin contiene il principio attivo nitisinone. Orfadin viene
utilizzato per trattare:
-
una malattia rara chiamata tirosinemia ereditaria di tipo 1 negli
adulti, negli adolescenti e nei
bambini (di qualsiasi fascia d’età)
-
una malattia rara chiamata alcaptonuria (AKU) negli adulti
Se soffre di questi disturbi, l’organismo è incapace di degradare
completamente l’aminoacido tirosina
(gli aminoacidi sono i componenti di base delle proteine), e ciò
determina la formazione di sostanze
dannose che si accumulano nell’organismo. Orfadin blocca la
degradazione della tirosina, impedendo
così la formazione delle sostanze dannose.
Per il trattamento della tirosinemia ereditaria di tipo 1, poiché la
tirosina rimarrà nell’organismo, dovrà
seguire una specifica dieta a basso contenuto di tirosina e
fenilalanina (un altro amminoacido) durante
l’assunzione di questo medicinale.
Per il trattamento dell’AKU, il me
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Orfadin 2 mg capsule rigide
Orfadin 5 mg capsule rigide
Orfadin 10 mg capsule rigide
Orfadin 20 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 2 mg di nitisinone.
Ogni capsula contiene 5 mg di nitisinone.
Ogni capsula contiene 10 mg di nitisinone.
Ogni capsula contiene 20 mg di nitisinone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Capsule bianche opache (6x16 mm) contrassegnate con la scritta “NTBC
2mg” in nero sul corpo.
Capsule bianche opache (6x16 mm) contrassegnate con la scritta “NTBC
5mg” in nero sul corpo.
Capsule bianche opache (6x16 mm) contrassegnate con la scritta “NTBC
10mg” in nero sul corpo.
Capsule bianche opache (6x16 mm) contrassegnate con la scritta “NTBC
20 mg” in nero sul corpo.
Le capsule contengono una polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tirosinemia ereditaria di tipo 1 (HT-1)
Orfadin è indicato per il trattamento dei pazienti adulti e
pediatrici (di qualsiasi fascia d’età) con
diagnosi confermata di tirosinemia ereditaria di tipo 1 (HT-1), in
associazione con ridotto apporto
alimentare di tirosina e fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Orfadin è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
HT-1:
Il trattamento con nitisinone deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nel trattamento
dei pazienti affetti da HT-1.
Per aumentare la sopravvivenza complessiva ed evitare complicanze come
insufficienza epatica,
cancro del fegato e patologie renali, il trattamento di tutti i
genotipi della malattia deve essere iniziato
il prima possibile. È necessario associare al trattamento con
nitisinone una dieta povera di fenilalanina
e di tirosina, che deve essere controllata mediante monitoraggio degli
aminoacidi
_ _
plasmatici (vedere
paragrafi 4.4 e 4.8).
_ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات