Onduarp

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Telmisartan

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Mã ATC:

C09DB04

INN (Tên quốc tế):

telmisartan, amlodipine

Nhóm trị liệu:

Herz-Kreislauf-System

Khu trị liệu:

Hypertonie

Chỉ dẫn điều trị:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:nehmen Sie an therapyOnduarp ist indiziert bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin. Ersatz therapyAdult Patienten, die telmisartan und Amlodipin von separaten Tabletten erhalten stattdessen Onduarp Tabletten enthalten die gleiche Komponente Dosen.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Zurückgezogen

Ngày ủy quyền:

2011-11-24

Tờ rơi thông tin

                                108
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
109
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Amlodipin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Onduarp beachten?
3.
Wie ist Onduarp einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Onduarp aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ONDUARP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Onduarp Tabletten enthalten die Wirkstoffe Telmisartan und Amlodipin.
Jeder von ihnen ist bei
Bluthochdruck wirksam:
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
im Körper gebildet wird
und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht den Blutdruck.
Telmisartan blockiert die
Wirkung von Angiotensin II.
-
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Calciumkanalblocker bezeichnet
werden. Amlodipin verhindert das Einströmen von Calcium in die
Blutgefäßwand und somit die
Verengung der Blutgefäße.
Beide Wirkstoffe verhindern die Verengung der Blutgefäße, dadurch
entspannen sich die Blutgefäße
und der Blutdruck sinkt.
Onduarp wird zur Behandlung von Bluthochdruck angewendet:
-
bei erwachsenen Pa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Onduarp 40 mg/5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin (als
Amlodipinbesilat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
168,64 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tablette, in die auf
der einen Seite der Produktcode
„A1“ und auf der anderen Seite das Firmenlogo eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:
Erweiterung der Therapie
Onduarp ist bei Patienten angezeigt, deren Blutdruck durch eine
Therapie mit Amlodipin nicht
ausreichend kontrolliert werden kann.
_ _
Vereinfachung der Therapie
Erwachsene Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als
Monopräparate erhalten, können
stattdessen Onduarp Tabletten bekommen, die die Wirkstoffe in der
gleichen Dosierung enthalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Onduarp Tabletten ist 1 x täglich 1
Tablette.
Die empfohlene Tageshöchstdosis von Onduarp ist 80 mg/10 mg. Onduarp
ist zur Langzeittherapie
vorgesehen.
Die Einnahme von Amlodipin mit Grapefruit oder Grapefruitsaft wird
nicht empfohlen, da die
Bioverfügbarkeit bei einigen Patienten ansteigen und zu einer
verstärkten blutdrucksenkenden
Wirkung führen könnte (siehe Abschnitt 4.5).
_Erweiterung der Therapie_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg Tabletten können bei Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit
Amlodipin 5 mg allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination wird eine
individuelle Titration der Dosierung der
Einzelkomponenten Amlodipin und Telmisartan empfohlen. Wenn angezeigt,
kann eine direkte
Umstellung von der Monotherapie auf die fixe Dosiskombination erwog
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 02-04-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu