Onduarp

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

C09DB04

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, amlodipine

Grupp terapewtiku:

Herz-Kreislauf-System

Żona terapewtika:

Hypertonie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:nehmen Sie an therapyOnduarp ist indiziert bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin. Ersatz therapyAdult Patienten, die telmisartan und Amlodipin von separaten Tabletten erhalten stattdessen Onduarp Tabletten enthalten die gleiche Komponente Dosen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                108
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
109
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Amlodipin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Onduarp beachten?
3.
Wie ist Onduarp einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Onduarp aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ONDUARP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Onduarp Tabletten enthalten die Wirkstoffe Telmisartan und Amlodipin.
Jeder von ihnen ist bei
Bluthochdruck wirksam:
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
im Körper gebildet wird
und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht den Blutdruck.
Telmisartan blockiert die
Wirkung von Angiotensin II.
-
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Calciumkanalblocker bezeichnet
werden. Amlodipin verhindert das Einströmen von Calcium in die
Blutgefäßwand und somit die
Verengung der Blutgefäße.
Beide Wirkstoffe verhindern die Verengung der Blutgefäße, dadurch
entspannen sich die Blutgefäße
und der Blutdruck sinkt.
Onduarp wird zur Behandlung von Bluthochdruck angewendet:
-
bei erwachsenen Pa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Onduarp 40 mg/5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin (als
Amlodipinbesilat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
168,64 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tablette, in die auf
der einen Seite der Produktcode
„A1“ und auf der anderen Seite das Firmenlogo eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:
Erweiterung der Therapie
Onduarp ist bei Patienten angezeigt, deren Blutdruck durch eine
Therapie mit Amlodipin nicht
ausreichend kontrolliert werden kann.
_ _
Vereinfachung der Therapie
Erwachsene Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als
Monopräparate erhalten, können
stattdessen Onduarp Tabletten bekommen, die die Wirkstoffe in der
gleichen Dosierung enthalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Onduarp Tabletten ist 1 x täglich 1
Tablette.
Die empfohlene Tageshöchstdosis von Onduarp ist 80 mg/10 mg. Onduarp
ist zur Langzeittherapie
vorgesehen.
Die Einnahme von Amlodipin mit Grapefruit oder Grapefruitsaft wird
nicht empfohlen, da die
Bioverfügbarkeit bei einigen Patienten ansteigen und zu einer
verstärkten blutdrucksenkenden
Wirkung führen könnte (siehe Abschnitt 4.5).
_Erweiterung der Therapie_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg Tabletten können bei Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit
Amlodipin 5 mg allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination wird eine
individuelle Titration der Dosierung der
Einzelkomponenten Amlodipin und Telmisartan empfohlen. Wenn angezeigt,
kann eine direkte
Umstellung von der Monotherapie auf die fixe Dosiskombination erwog
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-04-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti