Onduarp

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-04-2014

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

C09DB04

INN (mednarodno ime):

telmisartan, amlodipine

Terapevtska skupina:

Herz-Kreislauf-System

Terapevtsko območje:

Hypertonie

Terapevtske indikacije:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:nehmen Sie an therapyOnduarp ist indiziert bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin. Ersatz therapyAdult Patienten, die telmisartan und Amlodipin von separaten Tabletten erhalten stattdessen Onduarp Tabletten enthalten die gleiche Komponente Dosen.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2011-11-24

Navodilo za uporabo

                                108
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
109
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Amlodipin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Onduarp beachten?
3.
Wie ist Onduarp einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Onduarp aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ONDUARP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Onduarp Tabletten enthalten die Wirkstoffe Telmisartan und Amlodipin.
Jeder von ihnen ist bei
Bluthochdruck wirksam:
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
im Körper gebildet wird
und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht den Blutdruck.
Telmisartan blockiert die
Wirkung von Angiotensin II.
-
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Calciumkanalblocker bezeichnet
werden. Amlodipin verhindert das Einströmen von Calcium in die
Blutgefäßwand und somit die
Verengung der Blutgefäße.
Beide Wirkstoffe verhindern die Verengung der Blutgefäße, dadurch
entspannen sich die Blutgefäße
und der Blutdruck sinkt.
Onduarp wird zur Behandlung von Bluthochdruck angewendet:
-
bei erwachsenen Pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Onduarp 40 mg/5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin (als
Amlodipinbesilat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
168,64 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tablette, in die auf
der einen Seite der Produktcode
„A1“ und auf der anderen Seite das Firmenlogo eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:
Erweiterung der Therapie
Onduarp ist bei Patienten angezeigt, deren Blutdruck durch eine
Therapie mit Amlodipin nicht
ausreichend kontrolliert werden kann.
_ _
Vereinfachung der Therapie
Erwachsene Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als
Monopräparate erhalten, können
stattdessen Onduarp Tabletten bekommen, die die Wirkstoffe in der
gleichen Dosierung enthalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Onduarp Tabletten ist 1 x täglich 1
Tablette.
Die empfohlene Tageshöchstdosis von Onduarp ist 80 mg/10 mg. Onduarp
ist zur Langzeittherapie
vorgesehen.
Die Einnahme von Amlodipin mit Grapefruit oder Grapefruitsaft wird
nicht empfohlen, da die
Bioverfügbarkeit bei einigen Patienten ansteigen und zu einer
verstärkten blutdrucksenkenden
Wirkung führen könnte (siehe Abschnitt 4.5).
_Erweiterung der Therapie_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg Tabletten können bei Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit
Amlodipin 5 mg allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination wird eine
individuelle Titration der Dosierung der
Einzelkomponenten Amlodipin und Telmisartan empfohlen. Wenn angezeigt,
kann eine direkte
Umstellung von der Monotherapie auf die fixe Dosiskombination erwog
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov