Olysio

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

simeprevir

Sẵn có từ:

Janssen-Cilag International NV

Mã ATC:

J05AE14

INN (Tên quốc tế):

simeprevir

Nhóm trị liệu:

Antivirais para uso sistêmico

Khu trị liệu:

Hepatite C, Crônica

Chỉ dẫn điều trị:

Olysio é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento de hepatite C crônica (CHC) em pacientes adultos. Para o vírus da hepatite C (VHC) genótipo específico de atividade.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2014-05-14

Tờ rơi thông tin

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OLYSIO 150 MG CÁPSULAS
simeprevir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é OLYSIO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar OLYSIO
3.
Como tomar OLYSIO
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar OLYSIO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLYSIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É OLYSIO
-
OLYSIO contém a substância ativa ‘simeprevir’. Esta atua contra
o vírus que causa a infeção
por hepatite C, denominado “vírus da hepatite C” (VHC).
-
OLYSIO não deve ser utilizado isoladamente. OLYSIO deve ser sempre
utilizado como parte
de um tratamento completo com outros medicamentos para tratar a
infeção crónica por hepatite
C. É por isso importante que também leia os folhetos informativos
que são fornecidos com estes
medicamentos antes de começar a tomar OLYSIO. Se tiver questões
adicionais sobre algum
destes medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
PARA QUE É UTILIZADO OLYSIO
OLYSIO é utilizado com outros medicamentos para tratar a infeção
crónica (
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
OLYSIO 150 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém simeprevir sódico equivalente a 150 mg de
simeprevir.
Excipiente com efeito conhecido: cada cápsula contém 78,4 mg de
lactose (mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas de gelatina branca com, aproximadamente, 22 mm de
comprimento e a gravação
“TMC435 150" impressa a tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
OLYSIO é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da hepatite C crónica
(HCC) em doentes adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Para a atividade contra genótipos específicos do vírus da hepatite
C (VHC), ver secções 4.4. e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com OLYSIO deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento da HCC.
Posologia
A posologia recomendada de OLYSIO é uma cápsula de 150 mg, uma vez
por dia, administrado com
alimentos.
OLYSIO deve ser utilizado em associação com outros medicamentos para
o tratamento da HCC (ver
secção 5.1). Ao considerar o tratamento de associação de OLYSIO
com peginterferão alfa e ribavirina
em doentes infetados pelo genótipo 1a do VHC, os doentes devem ser
testados quanto à presença de
vírus com polimorfismo NS3 Q80K antes de iniciar o tratamento (ver
secção 4.4.).
Ver também os Resumos das Características dos Medicamentos que são
utilizados em associação com
OLYSIO.
O(s) medicamento(s) recomendado(s) para administração concomitante e
a duração do tratamento com
OLYSIO são ap
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 23-05-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu