Olysio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

simeprevir

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

J05AE14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

simeprevir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirais para uso sistêmico

Gydymo sritis:

Hepatite C, Crônica

Terapinės indikacijos:

Olysio é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento de hepatite C crônica (CHC) em pacientes adultos. Para o vírus da hepatite C (VHC) genótipo específico de atividade.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2014-05-14

Pakuotės lapelis

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OLYSIO 150 MG CÁPSULAS
simeprevir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é OLYSIO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar OLYSIO
3.
Como tomar OLYSIO
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar OLYSIO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLYSIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É OLYSIO
-
OLYSIO contém a substância ativa ‘simeprevir’. Esta atua contra
o vírus que causa a infeção
por hepatite C, denominado “vírus da hepatite C” (VHC).
-
OLYSIO não deve ser utilizado isoladamente. OLYSIO deve ser sempre
utilizado como parte
de um tratamento completo com outros medicamentos para tratar a
infeção crónica por hepatite
C. É por isso importante que também leia os folhetos informativos
que são fornecidos com estes
medicamentos antes de começar a tomar OLYSIO. Se tiver questões
adicionais sobre algum
destes medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
PARA QUE É UTILIZADO OLYSIO
OLYSIO é utilizado com outros medicamentos para tratar a infeção
crónica (
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
OLYSIO 150 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém simeprevir sódico equivalente a 150 mg de
simeprevir.
Excipiente com efeito conhecido: cada cápsula contém 78,4 mg de
lactose (mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas de gelatina branca com, aproximadamente, 22 mm de
comprimento e a gravação
“TMC435 150" impressa a tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
OLYSIO é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da hepatite C crónica
(HCC) em doentes adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Para a atividade contra genótipos específicos do vírus da hepatite
C (VHC), ver secções 4.4. e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com OLYSIO deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento da HCC.
Posologia
A posologia recomendada de OLYSIO é uma cápsula de 150 mg, uma vez
por dia, administrado com
alimentos.
OLYSIO deve ser utilizado em associação com outros medicamentos para
o tratamento da HCC (ver
secção 5.1). Ao considerar o tratamento de associação de OLYSIO
com peginterferão alfa e ribavirina
em doentes infetados pelo genótipo 1a do VHC, os doentes devem ser
testados quanto à presença de
vírus com polimorfismo NS3 Q80K antes de iniciar o tratamento (ver
secção 4.4.).
Ver também os Resumos das Características dos Medicamentos que são
utilizados em associação com
OLYSIO.
O(s) medicamento(s) recomendado(s) para administração concomitante e
a duração do tratamento com
OLYSIO são ap
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją