NutropinAq

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

somatropin

Sẵn có từ:

Ipsen Pharma

Mã ATC:

H01AC01

INN (Tên quốc tế):

somatropin

Nhóm trị liệu:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Khu trị liệu:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Chỉ dẫn điều trị:

Dolgotrajno zdravljenje otrok z okvaro rasti zaradi neustreznega endogenega izločanja rastnega hormona. Dolgotrajno zdravljenje rasti neuspeh, povezane z sindrom Turner. Zdravljenje prepubertal otrok s rasti neuspeh, povezanih s kronično ledvično insuficienco do časa presaditev ledvic. Zamenjava endogenih rastnega hormona pri odraslih z rastnim hormonom pomanjkljivosti bodisi otroštvu ali za odrasle-nastop etiologija. Rastni hormon pomanjkljivosti morajo biti potrjene, ustrezno predhodno zdravljenje.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2001-02-15

Tờ rơi thông tin

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Pretisni omot shranjujte v škatli.
Kemična in fizikalna stabilnost med uporabo sta dokazani za 28 dni
pri temperaturi 2 °C - 8 °C.
Ko je zdravilo enkrat odprto, se ga lahko z mikrobiološkega
stališča shranjuje največ 28 dni pri
temperaturi 2 °C - 8 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma, 65 quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt,
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/164/003 1 vložek
EU/1/00/164/004 3 vložki
EU/1/00/164/005 6 vložkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NutropinAq 10 mg/2 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
{ŠKATLA - 3 VLOŽKI}
1.
IME ZDRAVILA
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 i.e.) raztopina za injiciranje
somatropin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml vsebuje 5 mg somatropina.
En vložek vsebuje 10 mg (30 i.e.) somatropina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev klorid, tekoči fenol, polisorbat 20,
natrijev citrat dihidrat, brezvodna citronska
kislina in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
3 vložki z 2 ml raztopine za injiciranje
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
subkutana uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 i.e.) raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 5 mg somatropina*.
En vložek vsebuje 10 mg (30 i.e.) somatropina.
* Somatropin je humani rastni hormon, pridobljen iz celic _Escherichie
coli_ z genskim inženirstvom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Pediatrična populacija _
-
Dolgotrajno zdravljenje otrok z zaostankom v rasti zaradi nezadostnega
endogenega sproščanja
rastnega hormona.
-
Dolgotrajno zdravljenje zaostanka v rasti pri deklicah, starejših od
2 let, povezanega s
Turnerjevim sindromom.
-
Zdravljenje otrok pred puberteto, ki zaradi kronične insuficience
ledvic zaostajajo v rasti, do
presaditve ledvice.
_Odrasla populacija _
-
Nadomeščanje endogenega rastnega hormona pri odraslih s pomanjkanjem
rastnega hormona, ki
se začne v otroštvu ali odrasli dobi. Pomanjkanje rastnega hormona
je treba pred zdravljenjem
ustrezno potrditi.
Pri odraslih s pomanjkanjem rastnega hormona je treba diagnozo
postaviti glede na etiologijo:
_Začetek v odrasli dobi:_ Bolnik mora imeti pomanjkanje rastnega
hormona zaradi bolezni
hipotalamusa ali hipofize ter diagnosticirano pomanjkanje vsaj še
enega drugega hormona
(razen prolaktina). Preiskave za pomanjkanje rastnega hormona se ne
sme opraviti pred
začetkom ustreznega nadomestnega zdravljenja drugih hormonskih
pomanjkanj.
_Začetek v otroštvu:_ Bolnike, ki so imeli pomanjkanje rastnega
hormona kot otroci, je treba pred
začetkom nadomestnega zdravljenja z zdravilom NutropinAq znova
preiskati za potrditev
pomanjkanja rastnega hormona v odrasli dobi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Diagnozo in zdravljenje s somatropinom morajo začeti ter nadzorovati
zdravniki, ki so ustrezno
usposobljeni in izkušeni za diagnosticiranje in vodenje bolnikov z
navedenimi terapevtskimi
indikacijami.
Odmerjanje
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-06-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-07-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu