NutropinAq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-06-2015

Bahan aktif:

somatropin

Boleh didapati daripada:

Ipsen Pharma

Kod ATC:

H01AC01

INN (Nama Antarabangsa):

somatropin

Kumpulan terapeutik:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Kawasan terapeutik:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Tanda-tanda terapeutik:

Dolgotrajno zdravljenje otrok z okvaro rasti zaradi neustreznega endogenega izločanja rastnega hormona. Dolgotrajno zdravljenje rasti neuspeh, povezane z sindrom Turner. Zdravljenje prepubertal otrok s rasti neuspeh, povezanih s kronično ledvično insuficienco do časa presaditev ledvic. Zamenjava endogenih rastnega hormona pri odraslih z rastnim hormonom pomanjkljivosti bodisi otroštvu ali za odrasle-nastop etiologija. Rastni hormon pomanjkljivosti morajo biti potrjene, ustrezno predhodno zdravljenje.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2001-02-15

Risalah maklumat

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Pretisni omot shranjujte v škatli.
Kemična in fizikalna stabilnost med uporabo sta dokazani za 28 dni
pri temperaturi 2 °C - 8 °C.
Ko je zdravilo enkrat odprto, se ga lahko z mikrobiološkega
stališča shranjuje največ 28 dni pri
temperaturi 2 °C - 8 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma, 65 quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt,
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/164/003 1 vložek
EU/1/00/164/004 3 vložki
EU/1/00/164/005 6 vložkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NutropinAq 10 mg/2 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
{ŠKATLA - 3 VLOŽKI}
1.
IME ZDRAVILA
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 i.e.) raztopina za injiciranje
somatropin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml vsebuje 5 mg somatropina.
En vložek vsebuje 10 mg (30 i.e.) somatropina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev klorid, tekoči fenol, polisorbat 20,
natrijev citrat dihidrat, brezvodna citronska
kislina in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
3 vložki z 2 ml raztopine za injiciranje
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
subkutana uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 i.e.) raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 5 mg somatropina*.
En vložek vsebuje 10 mg (30 i.e.) somatropina.
* Somatropin je humani rastni hormon, pridobljen iz celic _Escherichie
coli_ z genskim inženirstvom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Pediatrična populacija _
-
Dolgotrajno zdravljenje otrok z zaostankom v rasti zaradi nezadostnega
endogenega sproščanja
rastnega hormona.
-
Dolgotrajno zdravljenje zaostanka v rasti pri deklicah, starejših od
2 let, povezanega s
Turnerjevim sindromom.
-
Zdravljenje otrok pred puberteto, ki zaradi kronične insuficience
ledvic zaostajajo v rasti, do
presaditve ledvice.
_Odrasla populacija _
-
Nadomeščanje endogenega rastnega hormona pri odraslih s pomanjkanjem
rastnega hormona, ki
se začne v otroštvu ali odrasli dobi. Pomanjkanje rastnega hormona
je treba pred zdravljenjem
ustrezno potrditi.
Pri odraslih s pomanjkanjem rastnega hormona je treba diagnozo
postaviti glede na etiologijo:
_Začetek v odrasli dobi:_ Bolnik mora imeti pomanjkanje rastnega
hormona zaradi bolezni
hipotalamusa ali hipofize ter diagnosticirano pomanjkanje vsaj še
enega drugega hormona
(razen prolaktina). Preiskave za pomanjkanje rastnega hormona se ne
sme opraviti pred
začetkom ustreznega nadomestnega zdravljenja drugih hormonskih
pomanjkanj.
_Začetek v otroštvu:_ Bolnike, ki so imeli pomanjkanje rastnega
hormona kot otroci, je treba pred
začetkom nadomestnega zdravljenja z zdravilom NutropinAq znova
preiskati za potrditev
pomanjkanja rastnega hormona v odrasli dobi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Diagnozo in zdravljenje s somatropinom morajo začeti ter nadzorovati
zdravniki, ki so ustrezno
usposobljeni in izkušeni za diagnosticiranje in vodenje bolnikov z
navedenimi terapevtskimi
indikacijami.
Odmerjanje
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen