NutropinAq

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

somatropin

Disponible depuis:

Ipsen Pharma

Code ATC:

H01AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

somatropin

Groupe thérapeutique:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Domaine thérapeutique:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

indications thérapeutiques:

Dolgotrajno zdravljenje otrok z okvaro rasti zaradi neustreznega endogenega izločanja rastnega hormona. Dolgotrajno zdravljenje rasti neuspeh, povezane z sindrom Turner. Zdravljenje prepubertal otrok s rasti neuspeh, povezanih s kronično ledvično insuficienco do časa presaditev ledvic. Zamenjava endogenih rastnega hormona pri odraslih z rastnim hormonom pomanjkljivosti bodisi otroštvu ali za odrasle-nastop etiologija. Rastni hormon pomanjkljivosti morajo biti potrjene, ustrezno predhodno zdravljenje.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2001-02-15

Notice patient

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Pretisni omot shranjujte v škatli.
Kemična in fizikalna stabilnost med uporabo sta dokazani za 28 dni
pri temperaturi 2 °C - 8 °C.
Ko je zdravilo enkrat odprto, se ga lahko z mikrobiološkega
stališča shranjuje največ 28 dni pri
temperaturi 2 °C - 8 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma, 65 quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt,
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/164/003 1 vložek
EU/1/00/164/004 3 vložki
EU/1/00/164/005 6 vložkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
NutropinAq 10 mg/2 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
{ŠKATLA - 3 VLOŽKI}
1.
IME ZDRAVILA
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 i.e.) raztopina za injiciranje
somatropin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml vsebuje 5 mg somatropina.
En vložek vsebuje 10 mg (30 i.e.) somatropina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev klorid, tekoči fenol, polisorbat 20,
natrijev citrat dihidrat, brezvodna citronska
kislina in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
3 vložki z 2 ml raztopine za injiciranje
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
subkutana uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 i.e.) raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 5 mg somatropina*.
En vložek vsebuje 10 mg (30 i.e.) somatropina.
* Somatropin je humani rastni hormon, pridobljen iz celic _Escherichie
coli_ z genskim inženirstvom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Pediatrična populacija _
-
Dolgotrajno zdravljenje otrok z zaostankom v rasti zaradi nezadostnega
endogenega sproščanja
rastnega hormona.
-
Dolgotrajno zdravljenje zaostanka v rasti pri deklicah, starejših od
2 let, povezanega s
Turnerjevim sindromom.
-
Zdravljenje otrok pred puberteto, ki zaradi kronične insuficience
ledvic zaostajajo v rasti, do
presaditve ledvice.
_Odrasla populacija _
-
Nadomeščanje endogenega rastnega hormona pri odraslih s pomanjkanjem
rastnega hormona, ki
se začne v otroštvu ali odrasli dobi. Pomanjkanje rastnega hormona
je treba pred zdravljenjem
ustrezno potrditi.
Pri odraslih s pomanjkanjem rastnega hormona je treba diagnozo
postaviti glede na etiologijo:
_Začetek v odrasli dobi:_ Bolnik mora imeti pomanjkanje rastnega
hormona zaradi bolezni
hipotalamusa ali hipofize ter diagnosticirano pomanjkanje vsaj še
enega drugega hormona
(razen prolaktina). Preiskave za pomanjkanje rastnega hormona se ne
sme opraviti pred
začetkom ustreznega nadomestnega zdravljenja drugih hormonskih
pomanjkanj.
_Začetek v otroštvu:_ Bolnike, ki so imeli pomanjkanje rastnega
hormona kot otroci, je treba pred
začetkom nadomestnega zdravljenja z zdravilom NutropinAq znova
preiskati za potrditev
pomanjkanja rastnega hormona v odrasli dobi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Diagnozo in zdravljenje s somatropinom morajo začeti ter nadzorovati
zdravniki, ki so ustrezno
usposobljeni in izkušeni za diagnosticiranje in vodenje bolnikov z
navedenimi terapevtskimi
indikacijami.
Odmerjanje
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-06-2015
Notice patient Notice patient danois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-06-2015
Notice patient Notice patient grec 20-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-06-2015
Notice patient Notice patient français 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-06-2015
Notice patient Notice patient italien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-06-2015
Notice patient Notice patient letton 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2023
Notice patient Notice patient croate 20-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents