Nobivac DP Plus

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Sẵn có từ:

Intervet International B.V.

Mã ATC:

QI07AD03

INN (Tên quốc tế):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Nhóm trị liệu:

Dogs (small)

Khu trị liệu:

Imunomodulatori za псовые

Chỉ dẫn điều trị:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2020-12-09

Tờ rơi thông tin

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP ZA:
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PSE
(ŠTENAD)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac DP PLUS liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za pse
(štenad)
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (1 ml) rekonstituiranog cjepiva sadrži:
Živi atenuirani virus štenećaka soj Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Živi rekombinantni parvovirus pasa soj 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* infektivna doza za 50% tkivne kulture
Liofilizat: bjelkaste ili krem boje.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju štenadi u dobi od 4 tjedna nadalje kako bi se
spriječili klinički znakovi i
smrtnost zbog infekcije virusom štenećaka i parvovirusom pasa te
kako bi se spriječilo izlučivanje
virusa nakon infekcije virusom štenećaka i parvovirusom pasa.
Početak imunosti:
za virus štenećaka: 7 dana;
za parvovirus pasa: 3 dana.
Trajanje imunosti:
8 tjedana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Unutar prvog tjedna nakon cijepljenja na mjestu injekcije se vrlo
često zamjećuje mala, bezbolna
oteklina (najvećeg promjera 1 cm). Oteklina će se u potpunosti
povući za nekoliko dana. U rijetkim
slučajevima može se javiti smanjena aktivnost unutar 4 sata nakon
cijepljenja.
Učestalost nuspojava određena je sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
16
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac DP PLUS liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za pse
(štenad)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (1 ml) rekonstituiranog cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Živi atenuirani virus štenećaka soj Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Živi rekombinantni parvovirus pasa soj 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* infektivna doza za 50% tkivne kulture
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: bjelkaste ili krem boje.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi (štenad)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju štenadi u dobi od 4 tjedna nadalje kako bi se
spriječili klinički znakovi i
smrtnost zbog infekcije virusom štenećaka i parvovirusom pasa te
kako bi se spriječilo izlučivanje
virusa nakon infekcije virusom štenećaka i parvovirusom pasa.
Početak imunosti:
za virus štenećaka: 7 dana;
za parvovirus pasa: 3 dana.
Trajanje imunosti:
8 tjedana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
Umjerena do visoka razina majčinskih protutijela protiv virusa
štenećaka može smanjiti učinkovitost
proizvoda protiv štenećaka.
Obično se savjetuje da se svako štene cijepi ovim proizvodom u dobi
od 6 tjedana. U slučajevima kada
postoji visok rizik zaraze parvovirusom pasa i/ili virusom
štenećaka, savjetuje se štenad cijepiti ranije,
ali ne prije 4 tjedna starosti. Rutinsko cijepljenje osnovnim
cjepivima protiv štenećaka, parvoviroze
3
pasa, zaraznog hepatitisa pasa i respiratornog oboljenja uzrokovanog
infekcijom adenovirusa tipa 2
treba primijeniti prema naputcima iz uputa o VMP tih proizvoda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kod neke štenadi, cjepni soj parvovirusa može s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-08-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu