NeoSpect

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

depreotidtrifluoracetat

Sẵn có từ:

CIS bio international

Mã ATC:

V09IA05

INN (Tên quốc tế):

depreotide

Nhóm trị liệu:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

Khu trị liệu:

Radionuklidbilleddannelse

Chỉ dẫn điều trị:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. For scintigraphic billeddannelse af mistanke om maligne tumorer i lungen efter første registrering, incombination med CT-scanning eller røntgen af thorax, i patienter med solitære pulmonale knuder.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Trukket tilbage

Ngày ủy quyền:

2000-11-29

Tờ rơi thông tin

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
INDLÆGSSEDDEL
NeoSpect
47 mikrogram. Radiofarmaceutisk præparationssæt
Depreotid
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT. DEN FORTÆLLER DIG OM DIN
MEDICIN.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Kontakte Deres læge, hvis De har yderligere spørgsmål.
-
Hvis en bivirkning bliver alvorlig eller De bemærker nogen form for
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER:
1.
Hvad NeoSpect
er, og hvad det anvendes til.
2.
Hvad du skal gøre, før NeoSpect
anvendes.
3.
Hvordan anvendes NeoSpect.
4.
Hvilke mulige bivirkninger NeoSpect
har.
5.
Hvordan De opbevarer NeoSpect.
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD NEOSPECT ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Produkttype
NeoSpect er et radioaktivt lægemiddel til diagnostisk anvendelse. Et
radioaktivt lægemiddel til
diagnostisk anvendelse er et produkt, der, når det injicéres,
midlertidigt samler sig i en bestemte del af
kroppen (for eksempel i en tumor). Da lægemidlet indeholder en lille
mængde radioaktivitet, kan det
registreres udvendigt på kroppen ved anvendelse af specielle
kameraer, og der kan fremstilles et
scanningsbillede. Dette scanningsbillede vil præcist vise,
fordelingen af radioaktiviteten i kroppen.
Dette kan give lægen værdifuld information, som for eksempel
lokalisering af kræftvæv.
HVAD NEOSPECT ANVENDES TIL
NeoSpect er alene til anvendelse ved diagnostiske formål. NeoSpect
anvendes til at fremstille billeder,
som viser lokalisationen af mistænkt kræftvæv i lungen. Ved
injektion vil det radioaktivt mærkede stof
binde til kræftvæv. Ved hjælp af et specielt kamera vil lægen tage
et billede af dine lunger. Det
område, hvor radioaktiviteten har samlet sig, vil lyse op på
billedet og give information om
lokalisering af svulsten. Vurderingen inkluderer også undersøgelse
med CT-scanner eller røntgen af
brystkassen.
2.
HVAD DU SKAL GØRE, FØR NEOSPECT
ANVENDES
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NeoSpect 47 mikrogram, radiofarmaceutisk præparationssæt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 47 mikrogram depreotid som
depreotidtrifluoroacetat.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Skal rekonstitueres med natriumpertechnetat (
99m
Tc) injektionsvæske (ikke inkluderet i dette
præparationssæt).
3.
LÆGEMIDDELFORM
Radiofarmaceutisk præparationssæt. Hvidt pulver til injektionsvæske
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er udelukkende til diagnostisk anvendelse.
Til scintigrafisk billedfremstilling ved mistanke om maligne tumorer i
lungen efter initial påvisning,
i kombination med CT-scanning eller røntgen af thorax hos patienter
med isolerede lungeknuder
_. _
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Lægemidlet er kun til brug på hospitaler eller steder med
nuklearmedicinske faciliteter af personer
med erfaring i diagnostisk radioisotopisk billedfremstilling.
Instruktioner om rekonstitution, håndtering og bortskaffelse er
anført under punkt 12.
Efter rekonstitution med natriumpertechnetat (
99m
Tc) injektionsvæske, dannes
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid administreres intravenøst i en enkelt dosis.
Opløsningen kan fortyndes med
natriumklorid 0,9% w/v injektionsvæske, opløsning for at opnå en
mere bekvem injektion.
SPECT (
_Single Photon Emission Computed Tomography_
) billeder opnået mellem 2 og 4 timer efter
99m
Tc-depreotid injektion er nødvendig for optimal billedtydning.
DOSIS TIL VOKSNE
Den anbefalede dosis er cirka 47 mikrogram depreotid (et hætteglas)
mærket med 555 - 740 MBq
technetium-99m.
DOSIS TIL ÆLDRE (> 65 ÅR)
Erfaringer fra kliniske studier viser, at dosisjustering ikke er
nødvendig.
BØRN
99m
Tc-depreotid anbefales ikke anvendt til patienter under 18 år, da der
ikke foreligger data for denne
aldersgruppe.
NEDSAT NYREFUNKTION
Dosisjustering er ikke nødvendig. Se punkt 4.4.
GENTAGEN ADMINIST
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-11-2010

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu