MYLAN-EFAVIRENZ Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Éfavirenz

Sẵn có từ:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Mã ATC:

J05AG03

INN (Tên quốc tế):

EFAVIRENZ

Liều dùng:

600MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Éfavirenz 600MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137031005; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2013-07-30

Đặc tính sản phẩm

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-EFAVIRENZ
(comprimés d’éfavirenz)
600 mg
Agent antirétroviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Date de révision :
15 février, 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 248541
PAGE 2 OF 63
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................26
SURDOSAGE..............................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................28
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................37
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................................................................38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này