MYLAN-EFAVIRENZ Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-02-2021

Toimeaine:

Éfavirenz

Saadav alates:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kood:

J05AG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

EFAVIRENZ

Annus:

600MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Éfavirenz 600MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137031005; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2013-07-30

Toote omadused

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-EFAVIRENZ
(comprimés d’éfavirenz)
600 mg
Agent antirétroviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Date de révision :
15 février, 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 248541
PAGE 2 OF 63
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................26
SURDOSAGE..............................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................28
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................37
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................................................................38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 15-02-2021