MYLAN-EFAVIRENZ Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Éfavirenz

Disponible depuis:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

J05AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

EFAVIRENZ

Dosage:

600MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Éfavirenz 600MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137031005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-07-30

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-EFAVIRENZ
(comprimés d’éfavirenz)
600 mg
Agent antirétroviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Date de révision :
15 février, 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 248541
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................26
SURDOSAGE..............................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................28
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................37
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................................................................38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................