Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Lusutrombopag

Sẵn có từ:

Shionogi B.V.

Mã ATC:

B02BX

INN (Tên quốc tế):

lusutrombopag

Nhóm trị liệu:

Antihämorrhagika

Khu trị liệu:

Thrombozytopenie

Chỉ dẫn điều trị:

Mulpleo ist indiziert für die Behandlung von schwerer Thrombozytopenie bei Erwachsenen Patienten mit chronischen Erkrankungen der Leber Unterziehen invasive Verfahren.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2019-02-18

Tờ rơi thông tin

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MULPLEO 3 MG-FILMTABLETTEN
Lusutrombopag
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mulpleo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Mulpleo beachten?
3.
Wie ist Mulpleo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mulpleo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MULPLEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mulpleo enthält den Wirkstoff _Lusutrombopag_, der zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die als
_Thrombopoetinrezeptor-Agonisten_ bezeichnet werden. Dieses
Arzneimittel trägt dazu bei, die Anzahl
der _Blutplättchen_ (Thrombozyten) in Ihrem Blut zu erhöhen.
Blutplättchen sind Blutbestandteile, die
dazu beitragen, dass das Blut gerinnt und die somit Blutungen
verhindern.
Mulpleo wird angewendet, um das RISIKO VON BLUTUNGEN WÄHREND EINES
CHIRURGISCHEN EINGRIFFS
ODER ANDERER BEHANDLUNGSMASSNAHMEN (wie z. B. das Ziehen von Zähnen
oder bei einer
Endoskopie) ZU SENKEN. Es wird bei Erwachsenen angewendet, die
aufgrund einer chronischen
Lebererkrankung eine zu niedrige Anzahl von Blutplättchen haben.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MULPLEO BEACHTEN?
MULPLEO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
WENN S
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mulpleo 3 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 3 mg Lusutrombopag.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellrote, runde Filmtabletten mit 7,0 mm Durchmesser und der Prägung
des Shionogi-
Markenzeichens über dem Identifizierungscode „551“ auf der einen
und der Prägung der Stärke „3“
auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Mulpleo wird angewendet zur Behandlung von schwerer Thrombozytopenie
bei Erwachsenen mit
chronischer Lebererkrankung, die sich invasiven Eingriffen unterziehen
müssen (siehe Abschnitt 5.1)._ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 3 mg Lusutrombopag einmal täglich über
7 Tage.
Der Eingriff soll erst ab Tag 9 nach dem Beginn der
Lusutrombopag-Behandlung durchgeführt
werden. Vor dem Eingriff muss die Thrombozytenzahl bestimmt werden.
_Versäumte Dosis _
Wenn eine Dosis versäumt wurde, soll sie so bald wie möglich
nachgeholt werden. Wenden Sie nicht
die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen
haben.
_Behandlungsdauer _
Mulpleo darf nicht länger als 7 Tage eingenommen werden.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung
erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).
3
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Aufgrund der vorliegenden begrenzten Daten ist die Sicherheit und
Wirksamkeit von Mulpleo bei
Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Klasse C) nicht
erwiesen (siehe Abschnitte 4.4
und 5.1). Bei diesen Patienten wird mit keiner Dosisanpassung
gerechnet. Eine Behandlung mit
Lusutrombopag darf bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz nur
dann begonnen werden, wenn
der erwartete Nutzen die erwarteten R
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-11-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này