Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-11-2019

Aktivna sestavina:

Lusutrombopag

Dostopno od:

Shionogi B.V.

Koda artikla:

B02BX

INN (mednarodno ime):

lusutrombopag

Terapevtska skupina:

Antihämorrhagika

Terapevtsko območje:

Thrombozytopenie

Terapevtske indikacije:

Mulpleo ist indiziert für die Behandlung von schwerer Thrombozytopenie bei Erwachsenen Patienten mit chronischen Erkrankungen der Leber Unterziehen invasive Verfahren.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2019-02-18

Navodilo za uporabo

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MULPLEO 3 MG-FILMTABLETTEN
Lusutrombopag
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mulpleo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Mulpleo beachten?
3.
Wie ist Mulpleo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mulpleo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MULPLEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mulpleo enthält den Wirkstoff _Lusutrombopag_, der zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die als
_Thrombopoetinrezeptor-Agonisten_ bezeichnet werden. Dieses
Arzneimittel trägt dazu bei, die Anzahl
der _Blutplättchen_ (Thrombozyten) in Ihrem Blut zu erhöhen.
Blutplättchen sind Blutbestandteile, die
dazu beitragen, dass das Blut gerinnt und die somit Blutungen
verhindern.
Mulpleo wird angewendet, um das RISIKO VON BLUTUNGEN WÄHREND EINES
CHIRURGISCHEN EINGRIFFS
ODER ANDERER BEHANDLUNGSMASSNAHMEN (wie z. B. das Ziehen von Zähnen
oder bei einer
Endoskopie) ZU SENKEN. Es wird bei Erwachsenen angewendet, die
aufgrund einer chronischen
Lebererkrankung eine zu niedrige Anzahl von Blutplättchen haben.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MULPLEO BEACHTEN?
MULPLEO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
WENN S
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mulpleo 3 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 3 mg Lusutrombopag.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellrote, runde Filmtabletten mit 7,0 mm Durchmesser und der Prägung
des Shionogi-
Markenzeichens über dem Identifizierungscode „551“ auf der einen
und der Prägung der Stärke „3“
auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Mulpleo wird angewendet zur Behandlung von schwerer Thrombozytopenie
bei Erwachsenen mit
chronischer Lebererkrankung, die sich invasiven Eingriffen unterziehen
müssen (siehe Abschnitt 5.1)._ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 3 mg Lusutrombopag einmal täglich über
7 Tage.
Der Eingriff soll erst ab Tag 9 nach dem Beginn der
Lusutrombopag-Behandlung durchgeführt
werden. Vor dem Eingriff muss die Thrombozytenzahl bestimmt werden.
_Versäumte Dosis _
Wenn eine Dosis versäumt wurde, soll sie so bald wie möglich
nachgeholt werden. Wenden Sie nicht
die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen
haben.
_Behandlungsdauer _
Mulpleo darf nicht länger als 7 Tage eingenommen werden.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung
erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).
3
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Aufgrund der vorliegenden begrenzten Daten ist die Sicherheit und
Wirksamkeit von Mulpleo bei
Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Klasse C) nicht
erwiesen (siehe Abschnitte 4.4
und 5.1). Bei diesen Patienten wird mit keiner Dosisanpassung
gerechnet. Eine Behandlung mit
Lusutrombopag darf bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz nur
dann begonnen werden, wenn
der erwartete Nutzen die erwarteten R
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-11-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom