Melovem

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

meloxicam

Sẵn có từ:

Dopharma Research B.V.

Mã ATC:

QM01AC06

INN (Tên quốc tế):

meloxicam

Nhóm trị liệu:

Pigs; Calves

Khu trị liệu:

Oksikāmi

Chỉ dẫn điều trị:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Autorizēts

Ngày ủy quyền:

2009-07-07

Tờ rơi thông tin

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-10-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu