Melovem

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Dopharma Research B.V.

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Pigs; Calves

Terapeutické oblasti:

Oksikāmi

Terapeutické indikace:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2009-07-07

Informace pro uživatele

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů