Melovem

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
19-06-2014
SPC SPC (SPC)
19-06-2014
PAR PAR (PAR)
10-10-2013

active_ingredient:

meloxicam

MAH:

Dopharma Research B.V.

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Pigs; Calves

therapeutic_area:

Oksikāmi

therapeutic_indication:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai, kas saistīta ar nelielu mīkstu audu operāciju, piemēram, kastrāciju. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2009-07-07

PIL

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Meloxicam
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
_(Meloxicam)_
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(AS)
LIELLOPIEM:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījuma kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
CŪKĀM:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
37
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai, ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka liellopiem pēc
subkutānas injekcijas ir novērojams lokāls
pārejošs pietūkums. Lokāla pietūkuma viet
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melovem 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
5 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, zaļgani dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi un jaunlopi) un cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem jaunopiem.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Nelielas mīksto audu ķirurģiskas operācijas, piemēram,
kastrācijas, izraisītu pēcoperācijas sāpju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām
un asinsreces traucējumiem, vai ja
ir pazīmes par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
Nelietot, cūkām līdz 2 dienu vecumam.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Melovem deva teļiem 20 minūtes pirms atragošanas mazina
pēcoperācijas sāpes. Lietojot tikai
Melovem, atsāpināšana atragošanas procedūras laikā nebūs
pietiekama. Lai sāpju remdēšana
ķirurģiskajā precedūrā būtu pietiekama, jālieto vēl cits
piemērots atsāpinošs līdzeklis.
Sivēnu ārstēšana ar Melovem pirms kastrācijas samazina
pēcoperācijas sāpes. Lai noņemt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-06-2014
SPC SPC բուլղարերեն 19-06-2014
PAR PAR բուլղարերեն 10-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 19-06-2014
SPC SPC իսպաներեն 19-06-2014
PAR PAR իսպաներեն 10-10-2013
PIL PIL չեխերեն 19-06-2014
SPC SPC չեխերեն 19-06-2014
PAR PAR չեխերեն 10-10-2013
PIL PIL դանիերեն 19-06-2014
SPC SPC դանիերեն 19-06-2014
PAR PAR դանիերեն 10-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 19-06-2014
SPC SPC գերմաներեն 19-06-2014
PAR PAR գերմաներեն 10-10-2013
PIL PIL էստոներեն 19-06-2014
SPC SPC էստոներեն 19-06-2014
PAR PAR էստոներեն 10-10-2013
PIL PIL հունարեն 19-06-2014
SPC SPC հունարեն 19-06-2014
PAR PAR հունարեն 10-10-2013
PIL PIL անգլերեն 19-06-2014
SPC SPC անգլերեն 19-06-2014
PAR PAR անգլերեն 10-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 19-06-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 19-06-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 10-10-2013
PIL PIL իտալերեն 19-06-2014
SPC SPC իտալերեն 19-06-2014
PAR PAR իտալերեն 10-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 19-06-2014
SPC SPC լիտվերեն 19-06-2014
PAR PAR լիտվերեն 10-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 19-06-2014
SPC SPC հունգարերեն 19-06-2014
PAR PAR հունգարերեն 10-10-2013
PIL PIL մալթերեն 19-06-2014
SPC SPC մալթերեն 19-06-2014
PAR PAR մալթերեն 10-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 19-06-2014
SPC SPC հոլանդերեն 19-06-2014
PAR PAR հոլանդերեն 10-10-2013
PIL PIL լեհերեն 19-06-2014
SPC SPC լեհերեն 19-06-2014
PAR PAR լեհերեն 10-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 19-06-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 19-06-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 10-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 19-06-2014
SPC SPC ռումիներեն 19-06-2014
PAR PAR ռումիներեն 10-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 19-06-2014
SPC SPC սլովակերեն 19-06-2014
PAR PAR սլովակերեն 10-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 19-06-2014
SPC SPC սլովեներեն 19-06-2014
PAR PAR սլովեներեն 10-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 19-06-2014
SPC SPC ֆիններեն 19-06-2014
PAR PAR ֆիններեն 10-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 19-06-2014
SPC SPC շվեդերեն 19-06-2014
PAR PAR շվեդերեն 10-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 19-06-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 19-06-2014
PIL PIL իսլանդերեն 19-06-2014
SPC SPC իսլանդերեն 19-06-2014
PIL PIL խորվաթերեն 19-06-2014
SPC SPC խորվաթերեն 19-06-2014
PAR PAR խորվաթերեն 10-10-2013

view_documents_history