Melovem

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

meloxicam

Sẵn có từ:

Dopharma Research B.V.

Mã ATC:

QM01AC06

INN (Tên quốc tế):

meloxicam

Nhóm trị liệu:

Pigs; Calves

Khu trị liệu:

Oxicams

Chỉ dẫn điều trị:

CattleFor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. Utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. Pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. PigsFor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. Pour le soulagement de la douleur postopératoire associée à une chirurgie mineure des tissus mous telle que la castration. Pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. HorsesFor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2009-07-07

Tờ rơi thông tin

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE
Melovem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération du lot:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Melovem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
Méloxicam
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient:
PRINCIPE ACTIF:
Méloxicam
5 mg
EXCIPIENT(S):
Alcool benzylique 50 mg
Une solution jaune verdâtre limpide.
4.
INDICATION(S)
BOVINS
:
Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en
association avec une antibiothérapie
appropriée chez les bovins : réduction des signes cliniques.
Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une
réhydratation orale, chez les veaux
de plus d'une semaine et les jeunes bovins non-allaitants : réduction
des signes cliniques.
Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant
l’écornage des veaux.
PORCINS
:
Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux :
réduction de la boiterie et de
l’inflammation.
Soulagement de la douleur postopératoire associée à la petite
chirurgie des tissus mous telle que la
castration.
39
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux présentant une insuffisance
hépatique, cardiaque ou rénale, des
troubles hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas administrer
aux animaux de moins d'une
semaine.
Ne pas utiliser chez les porcs âgés de moins de 2 jours.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un œdème transitoire au site d'injection a été fréquemment
signal
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Melovem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient:
PRINCIPE ACTIF:
Méloxicam
5mg
EXCIPIENT(S):
Alcool benzylique
50mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution jaune verdâtre limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (veaux et jeunes bovins) et porcins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
BOVINS:
Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en
association avec une antibiothérapie
appropriée chez les bovins : réduction des signes cliniques.
Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une
réhydratation orale, chez les veaux
de plus d'une semaine et les jeunes bovins non-allaitants : réduction
des signes cliniques.
Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant
l’écornage des veaux.
PORCINS:
Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux :
réduction de la boiterie et de
l’inflammation.
Soulagement de la douleur postopératoire associée à la petite
chirurgie des tissus mous telle que la
castration.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance
hépatique, cardiaque ou rénale, des
troubles hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas administrer
aux animaux de moins d'une
semaine.
Ne pas utiliser chez les porcs âgés de moins de 2 jours.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Le traitement des veaux avec Melovem 20 minutes avant écornage
réduit la douleur postopératoire.
Melovem seul n’apportera pas un soulagement adéquat de la douleur
durant la procédure d’écornage.
Pour obtenir un soulagement adéquat de la douleur durant
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-06-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-06-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-06-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-10-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu