Melovem

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ranska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-06-2014

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

Dopharma Research B.V.

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Pigs; Calves

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

CattleFor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. Utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. Pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. PigsFor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. Pour le soulagement de la douleur postopératoire associée à une chirurgie mineure des tissus mous telle que la castration. Pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. HorsesFor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Autorisé

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-07

Pakkausseloste

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE
Melovem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération du lot:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Melovem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
Méloxicam
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient:
PRINCIPE ACTIF:
Méloxicam
5 mg
EXCIPIENT(S):
Alcool benzylique 50 mg
Une solution jaune verdâtre limpide.
4.
INDICATION(S)
BOVINS
:
Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en
association avec une antibiothérapie
appropriée chez les bovins : réduction des signes cliniques.
Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une
réhydratation orale, chez les veaux
de plus d'une semaine et les jeunes bovins non-allaitants : réduction
des signes cliniques.
Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant
l’écornage des veaux.
PORCINS
:
Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux :
réduction de la boiterie et de
l’inflammation.
Soulagement de la douleur postopératoire associée à la petite
chirurgie des tissus mous telle que la
castration.
39
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux présentant une insuffisance
hépatique, cardiaque ou rénale, des
troubles hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas administrer
aux animaux de moins d'une
semaine.
Ne pas utiliser chez les porcs âgés de moins de 2 jours.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un œdème transitoire au site d'injection a été fréquemment
signal
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Melovem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient:
PRINCIPE ACTIF:
Méloxicam
5mg
EXCIPIENT(S):
Alcool benzylique
50mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution jaune verdâtre limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (veaux et jeunes bovins) et porcins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
BOVINS:
Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en
association avec une antibiothérapie
appropriée chez les bovins : réduction des signes cliniques.
Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une
réhydratation orale, chez les veaux
de plus d'une semaine et les jeunes bovins non-allaitants : réduction
des signes cliniques.
Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant
l’écornage des veaux.
PORCINS:
Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux :
réduction de la boiterie et de
l’inflammation.
Soulagement de la douleur postopératoire associée à la petite
chirurgie des tissus mous telle que la
castration.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance
hépatique, cardiaque ou rénale, des
troubles hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas administrer
aux animaux de moins d'une
semaine.
Ne pas utiliser chez les porcs âgés de moins de 2 jours.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Le traitement des veaux avec Melovem 20 minutes avant écornage
réduit la douleur postopératoire.
Melovem seul n’apportera pas un soulagement adéquat de la douleur
durant la procédure d’écornage.
Pour obtenir un soulagement adéquat de la douleur durant
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-06-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia