Melovem

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Dopharma Research B.V.

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Pigs; Calves

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

CattleFor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. Utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. Pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. PigsFor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. Pour le soulagement de la douleur postopératoire associée à une chirurgie mineure des tissus mous telle que la castration. Pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. HorsesFor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2009-07-07

інформаційний буклет

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE
Melovem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération du lot:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Melovem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
Méloxicam
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient:
PRINCIPE ACTIF:
Méloxicam
5 mg
EXCIPIENT(S):
Alcool benzylique 50 mg
Une solution jaune verdâtre limpide.
4.
INDICATION(S)
BOVINS
:
Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en
association avec une antibiothérapie
appropriée chez les bovins : réduction des signes cliniques.
Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une
réhydratation orale, chez les veaux
de plus d'une semaine et les jeunes bovins non-allaitants : réduction
des signes cliniques.
Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant
l’écornage des veaux.
PORCINS
:
Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux :
réduction de la boiterie et de
l’inflammation.
Soulagement de la douleur postopératoire associée à la petite
chirurgie des tissus mous telle que la
castration.
39
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux présentant une insuffisance
hépatique, cardiaque ou rénale, des
troubles hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas administrer
aux animaux de moins d'une
semaine.
Ne pas utiliser chez les porcs âgés de moins de 2 jours.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un œdème transitoire au site d'injection a été fréquemment
signal
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Melovem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient:
PRINCIPE ACTIF:
Méloxicam
5mg
EXCIPIENT(S):
Alcool benzylique
50mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution jaune verdâtre limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins (veaux et jeunes bovins) et porcins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
BOVINS:
Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en
association avec une antibiothérapie
appropriée chez les bovins : réduction des signes cliniques.
Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une
réhydratation orale, chez les veaux
de plus d'une semaine et les jeunes bovins non-allaitants : réduction
des signes cliniques.
Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant
l’écornage des veaux.
PORCINS:
Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux :
réduction de la boiterie et de
l’inflammation.
Soulagement de la douleur postopératoire associée à la petite
chirurgie des tissus mous telle que la
castration.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance
hépatique, cardiaque ou rénale, des
troubles hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas administrer
aux animaux de moins d'une
semaine.
Ne pas utiliser chez les porcs âgés de moins de 2 jours.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Le traitement des veaux avec Melovem 20 minutes avant écornage
réduit la douleur postopératoire.
Melovem seul n’apportera pas un soulagement adéquat de la douleur
durant la procédure d’écornage.
Pour obtenir un soulagement adéquat de la douleur durant
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-06-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів