Luminity

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

perflutren

Sẵn có từ:

Lantheus EU Limited

Mã ATC:

V08DA04

INN (Tên quốc tế):

perflutren

Nhóm trị liệu:

Contraste

Khu trị liệu:

Echocardiographie

Chỉ dẫn điều trị:

Ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. Luminity est une échographie améliorant le contraste de l'agent pour l'utilisation dans les patients dans qui la non-échocardiographie de contraste a été sous-optimale (sous-optimale est considéré comme l'indiquent qu'au moins deux des six segments de l'ordre de 4 ou de 2 chambre vue sur le ventricule frontière n'étaient pas évaluables) et qui ont présumée ou établie la maladie coronarienne, de fournir l'opacification des cavités cardiaques et de l'amélioration du ventricule gauche endocardique délimitation de la frontière à la fois le repos et le stress.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 17

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2006-09-20

Tờ rơi thông tin

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LUMINITY 150 MICROLITRES/ ML, GAZ ET SOLVANT POUR DISPERSION
INJECTABLE/POUR PERFUSION.
perflutren
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Luminity, et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Luminity
3.
Comment utiliser Luminity
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Luminity
6.
Informations supplémentaires
1
QU'EST-CE QUE LUMINITY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Luminity, est un agent de contraste pour échographie qui contient des
microsphères (petites bulles) de
gaz de perflutren en tant que substance active.
Luminity est destiné uniquement à un usage diagnostique. C’est un
agent de contraste (médicament
qui aide à visualiser les structures corporelles internes pendant les
examens d’imagerie).
Luminity est utilisé chez l’adulte afin d’obtenir un scan plus
clair des cavités du cœur,
particulièrement du ventricule gauche, pendant une échocardiographie
(test diagnostique où l’image
du cœur est obtenue à l’aide d’ultrasons). Luminity est utilisé
chez les patients soupçonnés ou
confirmés comme atteints d’une maladie coronarienne (obstruction
des vaisseaux sanguins apportant
le sang vers le cœur), quand l’image obtenue à l’aide d’une
échocardiographie sans contraste n’est pas
parfaite.
2
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Luminity 150 microlitres/ml, gaz et solvant pour dispersion
injectable/pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient au maximum 6,4 x 10
9
microsphères lipidiques contenant du perflutren, de
diamètre moyen compris entre 1,1 et 2,5 µm . La quantité de
perflutren est approximativement de
150 µl de gaz perflutren par ml.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque ml contient 2,679 mg de sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gaz et solvant pour dispersion injectable/pour perfusion
Liquide incolore, limpide à translucide.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Luminity est un agent de contraste pour échographie indiqué chez les
patients adultes chez lesquels
une échocardiographie sans produit de contraste ne s'est pas
révélée optimale (on entend par non-
optimale qu'au moins 2 des 6 segments de la paroi ventriculaire
n'étaient pas évaluables en coupe 2-ou
4-cavités) et présentant une pathologie coronaire avérée ou
suspectée, pour opacifier les cavités
cardiaques et améliorer la délimitation de la paroi endocardique
ventriculaire gauche, au repos et à
l’effort.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Luminity doit être administré uniquement par des professionnels de
santé spécialisés dans la
réalisation et l'interprétation de l'échocardiographie de
contraste, et un chariot de réanimation
approprié doit être disponible en cas de réactions
cardiopulmonaires ou d’hypersensibilité (voir
rubrique 4.4).
Posologie
_Injection intraveineuse en bolus, utilisant une technique
d’imagerie non linéaire avec contraste, au _
_repos et à l’effort: _
La dose recommandée est de multiples injections de 0,1 ml à 0,4 ml
de dispersion, suivies d’injection
en bolus de 3 à 5 ml de solution injectable de chlorure de sodium 9
mg/ml (0,9 %) ou de glucose
50mg/ml (5%) 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-10-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu