Luminity

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-10-2016

유효 성분:

perflutren

제공처:

Lantheus EU Limited

ATC 코드:

V08DA04

INN (International Name):

perflutren

치료 그룹:

Contraste

치료 영역:

Echocardiographie

치료 징후:

Ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. Luminity est une échographie améliorant le contraste de l'agent pour l'utilisation dans les patients dans qui la non-échocardiographie de contraste a été sous-optimale (sous-optimale est considéré comme l'indiquent qu'au moins deux des six segments de l'ordre de 4 ou de 2 chambre vue sur le ventricule frontière n'étaient pas évaluables) et qui ont présumée ou établie la maladie coronarienne, de fournir l'opacification des cavités cardiaques et de l'amélioration du ventricule gauche endocardique délimitation de la frontière à la fois le repos et le stress.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

2006-09-20

환자 정보 전단

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LUMINITY 150 MICROLITRES/ ML, GAZ ET SOLVANT POUR DISPERSION
INJECTABLE/POUR PERFUSION.
perflutren
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Luminity, et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Luminity
3.
Comment utiliser Luminity
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Luminity
6.
Informations supplémentaires
1
QU'EST-CE QUE LUMINITY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Luminity, est un agent de contraste pour échographie qui contient des
microsphères (petites bulles) de
gaz de perflutren en tant que substance active.
Luminity est destiné uniquement à un usage diagnostique. C’est un
agent de contraste (médicament
qui aide à visualiser les structures corporelles internes pendant les
examens d’imagerie).
Luminity est utilisé chez l’adulte afin d’obtenir un scan plus
clair des cavités du cœur,
particulièrement du ventricule gauche, pendant une échocardiographie
(test diagnostique où l’image
du cœur est obtenue à l’aide d’ultrasons). Luminity est utilisé
chez les patients soupçonnés ou
confirmés comme atteints d’une maladie coronarienne (obstruction
des vaisseaux sanguins apportant
le sang vers le cœur), quand l’image obtenue à l’aide d’une
échocardiographie sans contraste n’est pas
parfaite.
2
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Luminity 150 microlitres/ml, gaz et solvant pour dispersion
injectable/pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient au maximum 6,4 x 10
9
microsphères lipidiques contenant du perflutren, de
diamètre moyen compris entre 1,1 et 2,5 µm . La quantité de
perflutren est approximativement de
150 µl de gaz perflutren par ml.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque ml contient 2,679 mg de sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gaz et solvant pour dispersion injectable/pour perfusion
Liquide incolore, limpide à translucide.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Luminity est un agent de contraste pour échographie indiqué chez les
patients adultes chez lesquels
une échocardiographie sans produit de contraste ne s'est pas
révélée optimale (on entend par non-
optimale qu'au moins 2 des 6 segments de la paroi ventriculaire
n'étaient pas évaluables en coupe 2-ou
4-cavités) et présentant une pathologie coronaire avérée ou
suspectée, pour opacifier les cavités
cardiaques et améliorer la délimitation de la paroi endocardique
ventriculaire gauche, au repos et à
l’effort.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Luminity doit être administré uniquement par des professionnels de
santé spécialisés dans la
réalisation et l'interprétation de l'échocardiographie de
contraste, et un chariot de réanimation
approprié doit être disponible en cas de réactions
cardiopulmonaires ou d’hypersensibilité (voir
rubrique 4.4).
Posologie
_Injection intraveineuse en bolus, utilisant une technique
d’imagerie non linéaire avec contraste, au _
_repos et à l’effort: _
La dose recommandée est de multiples injections de 0,1 ml à 0,4 ml
de dispersion, suivies d’injection
en bolus de 3 à 5 ml de solution injectable de chlorure de sodium 9
mg/ml (0,9 %) ou de glucose
50mg/ml (5%) 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-10-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기