Luminity

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

perflutren

متاح من:

Lantheus EU Limited

ATC رمز:

V08DA04

INN (الاسم الدولي):

perflutren

المجموعة العلاجية:

Contraste

المجال العلاجي:

Echocardiographie

الخصائص العلاجية:

Ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. Luminity est une échographie améliorant le contraste de l'agent pour l'utilisation dans les patients dans qui la non-échocardiographie de contraste a été sous-optimale (sous-optimale est considéré comme l'indiquent qu'au moins deux des six segments de l'ordre de 4 ou de 2 chambre vue sur le ventricule frontière n'étaient pas évaluables) et qui ont présumée ou établie la maladie coronarienne, de fournir l'opacification des cavités cardiaques et de l'amélioration du ventricule gauche endocardique délimitation de la frontière à la fois le repos et le stress.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2006-09-20

نشرة المعلومات

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LUMINITY 150 MICROLITRES/ ML, GAZ ET SOLVANT POUR DISPERSION
INJECTABLE/POUR PERFUSION.
perflutren
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Luminity, et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Luminity
3.
Comment utiliser Luminity
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Luminity
6.
Informations supplémentaires
1
QU'EST-CE QUE LUMINITY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Luminity, est un agent de contraste pour échographie qui contient des
microsphères (petites bulles) de
gaz de perflutren en tant que substance active.
Luminity est destiné uniquement à un usage diagnostique. C’est un
agent de contraste (médicament
qui aide à visualiser les structures corporelles internes pendant les
examens d’imagerie).
Luminity est utilisé chez l’adulte afin d’obtenir un scan plus
clair des cavités du cœur,
particulièrement du ventricule gauche, pendant une échocardiographie
(test diagnostique où l’image
du cœur est obtenue à l’aide d’ultrasons). Luminity est utilisé
chez les patients soupçonnés ou
confirmés comme atteints d’une maladie coronarienne (obstruction
des vaisseaux sanguins apportant
le sang vers le cœur), quand l’image obtenue à l’aide d’une
échocardiographie sans contraste n’est pas
parfaite.
2
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Luminity 150 microlitres/ml, gaz et solvant pour dispersion
injectable/pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient au maximum 6,4 x 10
9
microsphères lipidiques contenant du perflutren, de
diamètre moyen compris entre 1,1 et 2,5 µm . La quantité de
perflutren est approximativement de
150 µl de gaz perflutren par ml.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque ml contient 2,679 mg de sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gaz et solvant pour dispersion injectable/pour perfusion
Liquide incolore, limpide à translucide.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Luminity est un agent de contraste pour échographie indiqué chez les
patients adultes chez lesquels
une échocardiographie sans produit de contraste ne s'est pas
révélée optimale (on entend par non-
optimale qu'au moins 2 des 6 segments de la paroi ventriculaire
n'étaient pas évaluables en coupe 2-ou
4-cavités) et présentant une pathologie coronaire avérée ou
suspectée, pour opacifier les cavités
cardiaques et améliorer la délimitation de la paroi endocardique
ventriculaire gauche, au repos et à
l’effort.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Luminity doit être administré uniquement par des professionnels de
santé spécialisés dans la
réalisation et l'interprétation de l'échocardiographie de
contraste, et un chariot de réanimation
approprié doit être disponible en cas de réactions
cardiopulmonaires ou d’hypersensibilité (voir
rubrique 4.4).
Posologie
_Injection intraveineuse en bolus, utilisant une technique
d’imagerie non linéaire avec contraste, au _
_repos et à l’effort: _
La dose recommandée est de multiples injections de 0,1 ml à 0,4 ml
de dispersion, suivies d’injection
en bolus de 3 à 5 ml de solution injectable de chlorure de sodium 9
mg/ml (0,9 %) ou de glucose
50mg/ml (5%) 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-10-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات