Loxicom

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

meloxicam

Sẵn có từ:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Mã ATC:

QM01AC06

INN (Tên quốc tế):

meloxicam

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Khu trị liệu:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Chỉ dẫn điều trị:

DogsAlleviation zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Znížiť pooperačnú bolesť a zápal po operácii ortopedických a mäkkých tkanív. CatsAlleviation zápalu a bolesti pri chronických chorobách pohybového ústrojenstva u mačiek. Znížiť pooperačnú bolesť po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív. CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 17

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2009-02-10

Tờ rơi thông tin

                                77
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
78
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
LOXICOM 0,5 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Veľká Británia
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Loxicom 0,5
mg/ml perorálna suspenzia pre psy
meloxicamum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicamum
0,5
mg
POMOCNÉ LÁTKY
:
Benzoan sodný
1,5 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u psov trpiacich na gastrointestinálne ochorenia, pri
podráždení a krvavej hnačke,
79
pri narušenej funkcii pečene, srdca a obličiek, pri hemoragických
poruchách.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších než 6 týždňov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické nežiadúce účinky NSAIDs
ako zníženie chuti do žrania,
zvracanie, hnačka, prítomnosť krvi vo fekáliách, apatia a
renálne poruchy. Vo veľmi zriedkavých
prípadoch (menej než 1 zviera z 10 000 liečených zvierat, vrátane
ojedinelých hlásení sa môže
vyskytnúť hemoragická hnačka, hemateméza, gastrointestinálne
ulcerácie a zvýšenie hodnôt
pečeňových enzýmov.
Tieto nežiaduce účinky sa objavujú hlavne v prvom týždni liečby
a najčastejšie pominú a vymiznú do
skončenia liečby. Len vo veľmi zriedkavých prípadoch môžu b
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Loxicom 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
1,5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Svetlo žltá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u psov trpiacich na gastrointestinálne ochorenia, pri
podráždení a krvavej hnačke,
pri narušenej funkcii pečene, srdca a obličiek, pri hemoragických
poruchách.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších než 6 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
V prípade výskytu nežiaducich účinkov by mala byť liečba
prerušená a mala by sa vyhľadať pomoc
veterinárneho lekára.
Nepoužívať u dehydrovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat, nakoľko je u týchto
zvierat potenciálne riziko renálnej toxicity.
3
Tento liek pre psy nepoužívajte u mačiek kvôli rozdielnym
dávkovacím striekačkám. Pre mačky
použiť Loxicom 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre mačky.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
látky (NSAIDs) by nemali prichádzať
do kontaktu s týmto veterinárnym liekom.
V prípade náhodného požitia, vyhľadajte okamžite lekársku pomoc
a ukážte lekárovi písomnú
informáciu pre používateľov alebo etiketu z tohto lieku.
4.6

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-04-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-04-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu