Loxicom

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-04-2019

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

DogsAlleviation zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Znížiť pooperačnú bolesť a zápal po operácii ortopedických a mäkkých tkanív. CatsAlleviation zápalu a bolesti pri chronických chorobách pohybového ústrojenstva u mačiek. Znížiť pooperačnú bolesť po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív. CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2009-02-10

Risalah maklumat

                                77
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
78
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
LOXICOM 0,5 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Veľká Británia
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Loxicom 0,5
mg/ml perorálna suspenzia pre psy
meloxicamum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicamum
0,5
mg
POMOCNÉ LÁTKY
:
Benzoan sodný
1,5 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u psov trpiacich na gastrointestinálne ochorenia, pri
podráždení a krvavej hnačke,
79
pri narušenej funkcii pečene, srdca a obličiek, pri hemoragických
poruchách.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších než 6 týždňov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické nežiadúce účinky NSAIDs
ako zníženie chuti do žrania,
zvracanie, hnačka, prítomnosť krvi vo fekáliách, apatia a
renálne poruchy. Vo veľmi zriedkavých
prípadoch (menej než 1 zviera z 10 000 liečených zvierat, vrátane
ojedinelých hlásení sa môže
vyskytnúť hemoragická hnačka, hemateméza, gastrointestinálne
ulcerácie a zvýšenie hodnôt
pečeňových enzýmov.
Tieto nežiaduce účinky sa objavujú hlavne v prvom týždni liečby
a najčastejšie pominú a vymiznú do
skončenia liečby. Len vo veľmi zriedkavých prípadoch môžu b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Loxicom 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
1,5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Svetlo žltá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u psov trpiacich na gastrointestinálne ochorenia, pri
podráždení a krvavej hnačke,
pri narušenej funkcii pečene, srdca a obličiek, pri hemoragických
poruchách.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších než 6 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
V prípade výskytu nežiaducich účinkov by mala byť liečba
prerušená a mala by sa vyhľadať pomoc
veterinárneho lekára.
Nepoužívať u dehydrovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat, nakoľko je u týchto
zvierat potenciálne riziko renálnej toxicity.
3
Tento liek pre psy nepoužívajte u mačiek kvôli rozdielnym
dávkovacím striekačkám. Pre mačky
použiť Loxicom 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre mačky.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
látky (NSAIDs) by nemali prichádzať
do kontaktu s týmto veterinárnym liekom.
V prípade náhodného požitia, vyhľadajte okamžite lekársku pomoc
a ukážte lekárovi písomnú
informáciu pre používateľov alebo etiketu z tohto lieku.
4.6

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-04-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen