Livtencity

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Maribavir

Sẵn có từ:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Mã ATC:

J05AX10

INN (Tên quốc tế):

maribavir

Nhóm trị liệu:

Antivirali per uso sistemico

Khu trị liệu:

Infezioni da Cytomegalovirus

Chỉ dẫn điều trị:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antivirali.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2022-11-09

Tờ rơi thông tin

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LIVTENCITY 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
maribavir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è LIVTENCITY e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere LIVTENCITY
3.
Come prendere LIVTENCITY
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LIVTENCITY
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVTENCITY E A COSA SERVE
LIVTENCITY è un medicinale antivirale che contiene il principio
attivo maribavir.
Questo medicinale è utilizzato per trattare gli adulti che hanno
subito un trapianto d’organo o di
midollo osseo e hanno sviluppato un’infezione da citomegalovirus
(CMV) che non è scomparsa o si è
ripresentata di nuovo dopo l’assunzione di un altro medicinale
antivirale.
Il citomegalovirus è un virus asintomatico in molte persone e
normalmente rimane nell’organismo
senza causare alcun danno. Tuttavia, se il sistema immunitario è
indebolito dopo una procedura di
trapianto di organo o di midollo osseo, può essere maggiormente a
rischio di svilu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LIVTENCITY 200 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 200 mg di maribavir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa blu, di forma ovale convessa di 15,5 mm, con impresso
“SHP” su un lato e “620” sull’altro
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
LIVTENCITY è indicato per il trattamento dell’infezione e/o della
malattia da citomegalovirus
(CMV) refrattaria (con o senza resistenza) a una o più terapie
precedenti, tra cui ganciclovir,
valganciclovir, cidofovir o foscarnet in pazienti adulti che hanno
subito un trapianto di cellule
staminali ematopoietiche (haematopoietic stem cell transplant, HSCT) o
trapianto di organo solido
(solid organ transplant, SOT).
Devono essere prese in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato degli agenti
antivirali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con LIVTENCITY deve essere iniziata da un medico esperto
nella gestione di pazienti che
hanno subito un trapianto di organo solido o un trapianto di cellule
staminali ematopoietiche.
Posologia
La dose raccomandata di LIVTENCITY è di 400 mg (due compresse da 200
mg) due volte al giorno,
che corrisponde a una dose giornaliera di 800 mg per 8 settimane. Può
essere necessario
personalizzare la durata del trattamento sulla base delle
caratteristiche cliniche di ciascun paziente.
Somministrazione concomitante con induttori del CYP3A
La somministrazione concomitante di LIVTENCITY con forti induttori del
citocromo P450 3A
(CYP3A) r
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 24-11-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu