Livogiva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

teriparatide

Sẵn có từ:

Theramex Ireland Limited

Mã ATC:

H05AA02

INN (Tên quốc tế):

teriparatide

Nhóm trị liệu:

Omeostasi del calcio

Khu trị liệu:

osteoporosi

Chỉ dẫn điều trị:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2020-08-27

Tờ rơi thông tin

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 07-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 07-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu