Livogiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

teriparatide

Pieejams no:

Theramex Ireland Limited

ATĶ kods:

H05AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriparatide

Ārstniecības grupa:

Omeostasi del calcio

Ārstniecības joma:

osteoporosi

Ārstēšanas norādes:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2020-08-27

Lietošanas instrukcija

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi