Libmeldy

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

atidarsagene autotemcel

Sẵn có từ:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

Mã ATC:

N07

INN (Tên quốc tế):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Nhóm trị liệu:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Khu trị liệu:

Leukodystrophy, Metachromatic

Chỉ dẫn điều trị:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2020-12-17

Tờ rơi thông tin

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA ILI NJEGOVATELJA
LIBMELDY 2 – 10 × 10
6
STANICA/ML DISPERZIJA ZA INFUZIJU
ATIDARSAGEN AUTOTEMCEL
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojave u Vašeg djeteta i Vi
možete pomoći. Za postupak
prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
PRIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri svojeg djeteta.
-
Liječnik ili medicinska sestra Vašeg djeteta dat će Vam karticu s
upozorenjima za bolesnika.
Pažljivo je pročitajte i slijedite upute na njoj.
-
Uvijek pokažite karticu s upozorenjima za bolesnika liječniku ili
medicinskoj sestri prilikom
pregleda ili ako Vaše dijete ode u bolnicu
-
Ako u svojeg djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, obavijestite
njegova liječnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Libmeldy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vaše dijete počne primati Libmeldy
3.
Kako se Libmeldy daje
4.
Moguće nuspojave
Nuspojave kondicionirajućeg lijeka
Nuspojave lijeka Libmeldy
5.
Kako čuvati Libmeldy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIBMELDY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LIBMELDY
Libmeldy je vrsta lijeka koja se naziva
GENSKA TERAPIJA
. Napravljen je posebno za Vaše dijete od
krvnih stanica Vašeg djeteta.
ZA ŠTO SE LIBMELDY KORISTI
Libmeldy se upotrebljava za liječenje ozbiljnog stanja koje se naziva
metakromatska leukodistrofija
(MLD):
-
u djece s „kasnoinfantilnim” ili „ranojuvenilnim” oblicima
bolesti u kojih se još nisu razvili
nikakvi znakovi ni simptomi;
-
u djece s „ranojuvenilnim” oblikom bolesti u kojih su se počeli
razvijati simptomi, ali čij
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Libmeldy 2 – 10 x 10
6
stanica/ml disperzija za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Libmeldy (atidarsagen autotemcel) je obogaćena populacija genetski
modificiranih autolognih CD34
+
stanica, koja sadrži hematopoetske matične i progenitorne stanice
(engl.
_haematopoietic stem and _
_progenitor cells,_
HSPC) transducirane
_ex vivo_
lentivirusnim vektorom koji eksprimira gen ljudske
arilsulfataze A (ARSA).
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna infuzijska vrećica lijeka Libmeldy specifična za bolesnika
sadrži atidarsagen autotemcel u
koncentraciji koja ovisi o seriji lijeka obogaćene populacije
genetski modificiranih autolognih CD34
+
stanica.
Lijek se pakira u jednu ili više infuzijskih vrećica koje u
cijelosti sadrže disperziju
2-10 x 10
6
stanica/ml obogaćene populacije vijabilnih CD34
+
stanica suspendiranih u otopini za
kriokonzervaciju.
Jedna infuzijska vrećica sadrži od 10 do 20 ml lijeka Libmeldy.
Kvantitativni podaci o lijeku, uključujući broj infuzijskih vrećica
(vidjeti dio 6) koje je potrebno
primijeniti, prikazani su u listu s informacijama o seriji (LIS)
smještenom u poklopcu kriospremnika
koji se upotrebljava za prijevoz.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 3,5 mg natrija po ml i 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) po ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za infuziju.
Bistra do blago zamućena, bezbojna do žuta ili ružičasta
disperzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Libmeldy je indiciran za liječenje metakromatske leukodistrofije
(MLD) koju karakteriziraju
bialelične mutacije gena arilsulfataze A (ARSA), što dovodi do
smanjenja enzimske aktivnosti ARSA:
-
u djece
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 22-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-04-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu