Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Telmisartan

Sẵn có từ:

Bayer AG

Mã ATC:

C09CA07

INN (Tên quốc tế):

telmisartan

Nhóm trị liệu:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Khu trị liệu:

Ipertensione

Chỉ dẫn điều trị:

HypertensionTreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. Cardiovascolari preventionReduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 30

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

1998-12-16

Tờ rơi thông tin

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KINZALMONO 20 MG COMPRESSE
telmisartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kinzalmono e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Kinzalmono
3.
Come prendere Kinzalmono
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kinzalmono
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KINZALMONO E A COSA SERVE
Kinzalmono appartiene ad una classe di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che induce la costrizione dei
vasi sanguigni, aumentando così la pressione del sangue. Kinzalmono
blocca l’effetto
dell'angiotensina II, causando un rilasciamento dei vasi sanguigni e
riducendo così la pressione del
sangue.
KINZALMONO È UTILIZZATO PER il trattamento dell’ipertensione
(pressione del sangue alta) essenziale
negli adulti. “Essenziale” significa che la pressione alta non è
causata da altre condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta
non dà sintomi, prima che si verifichino tali danni. Perciò è
importante provvedere regolarmente alla
misurazione della pressione del sangue, per verificare se è nella
media.
KINZALMONO È UTILIZZATO ANCHE PER ridurre g
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kinzalmono 20 mg compresse
Kinzalmono 40 mg compresse
Kinzalmono 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kinzalmono 20 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 20 mg.
Kinzalmono 40 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg.
Kinzalmono 80 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa da 20 mg contiene 84 mg di sorbitolo (E420).
Ogni compressa da 40 mg contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
Ogni compressa da 80 mg contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Kinzalmono 20 mg compresse
Compresse bianche, rotonde di 2,5 mm, con il codice "50H" impresso su
un lato ed un logo impresso
sull'altro.
Kinzalmono 40 mg compresse
Compresse bianche, oblunghe di 3,8 mm, con il codice "51H" impresso su
un lato.
Kinzalmono 80 mg compresse
Compresse bianche, oblunghe di 4,6 mm, con il codice "52H" impresso su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in adulti con:

malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o

diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi bersaglio
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Trattamento dell’ipertensione essenziale_
La dose generalmente efficace è di 40 mg una volta al giorno. Alcuni
pazienti possono trarre già
beneficio dalla dose di 20 mg una volta al giorno. Nei casi in cui non
viene raggiunto il controllo
pressorio, la dose di telmisartan può essere aumentata fino ad un
massimo di 80 mg una volta al
giorno. In alternativa, il telmisartan può essere impiegato in
associazione con diuretici tiazidici, come
l'idroclorotiazide, con il quale è stato dimostrato un e
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-11-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này