Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Ārstniecības joma:

Ipertensione

Ārstēšanas norādes:

HypertensionTreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. Cardiovascolari preventionReduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1998-12-16

Lietošanas instrukcija

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KINZALMONO 20 MG COMPRESSE
telmisartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kinzalmono e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Kinzalmono
3.
Come prendere Kinzalmono
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kinzalmono
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KINZALMONO E A COSA SERVE
Kinzalmono appartiene ad una classe di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che induce la costrizione dei
vasi sanguigni, aumentando così la pressione del sangue. Kinzalmono
blocca l’effetto
dell'angiotensina II, causando un rilasciamento dei vasi sanguigni e
riducendo così la pressione del
sangue.
KINZALMONO È UTILIZZATO PER il trattamento dell’ipertensione
(pressione del sangue alta) essenziale
negli adulti. “Essenziale” significa che la pressione alta non è
causata da altre condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta
non dà sintomi, prima che si verifichino tali danni. Perciò è
importante provvedere regolarmente alla
misurazione della pressione del sangue, per verificare se è nella
media.
KINZALMONO È UTILIZZATO ANCHE PER ridurre g
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kinzalmono 20 mg compresse
Kinzalmono 40 mg compresse
Kinzalmono 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kinzalmono 20 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 20 mg.
Kinzalmono 40 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg.
Kinzalmono 80 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa da 20 mg contiene 84 mg di sorbitolo (E420).
Ogni compressa da 40 mg contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
Ogni compressa da 80 mg contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Kinzalmono 20 mg compresse
Compresse bianche, rotonde di 2,5 mm, con il codice "50H" impresso su
un lato ed un logo impresso
sull'altro.
Kinzalmono 40 mg compresse
Compresse bianche, oblunghe di 3,8 mm, con il codice "51H" impresso su
un lato.
Kinzalmono 80 mg compresse
Compresse bianche, oblunghe di 4,6 mm, con il codice "52H" impresso su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in adulti con:

malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o

diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi bersaglio
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Trattamento dell’ipertensione essenziale_
La dose generalmente efficace è di 40 mg una volta al giorno. Alcuni
pazienti possono trarre già
beneficio dalla dose di 20 mg una volta al giorno. Nei casi in cui non
viene raggiunto il controllo
pressorio, la dose di telmisartan può essere aumentata fino ad un
massimo di 80 mg una volta al
giorno. In alternativa, il telmisartan può essere impiegato in
associazione con diuretici tiazidici, come
l'idroclorotiazide, con il quale è stato dimostrato un e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu